春暖花开，看看孩子们的变化｜“零花钱计划”第二十五期公示
零花钱计划2018-03-12 15:09
“零花钱计划”第二十五期
（2018年1、2月份）公示
“零花钱计划”项目
瓷娃娃罕见病关爱中心的罕见病支持项目“零花钱计划”，是本中心针对18周岁以下、贫困家庭的罕见病青少年开展的生活关怀项目。希望通过号召社会公众的广泛参与，提供小额资金捐赠，使身患罕见病的贫困儿童可以有属于自己的零花钱，享有与其他家庭孩子一样的童年。
瓷娃娃中心通过联系、评估和审核，使符合条件的罕见病儿童广泛加入该计划，同时通过向社会大众募款，资金汇入零花钱池，每期（两个月为一期）根据资金量给每个审核通过的孩子发放零花钱。每个孩子每月零花钱额度不超过200元人民币，主要用于孩子的生活补贴，也许是买文具、买零食、买玩具等。目的是让贫困家庭的罕见病孩子在与疾病斗争的同时，能和其他小朋友一样拥有幸福的童年。为了更好地把项目可持续发展下去，本中心将向每一个资助人收取资助额的10%用于执行该项目所产生的人员、办公费用。
第二十五期打款公示
由于机构战略调整，从2016年11月1日开始正式终止该项目。
本着对项目中已有成员负责的态度，所有在资助的儿童将持续资助到项目3年有效期结束为止（从第一次接受零花钱资助的年月开始到3年期满为止）。
第二十五期总受助人数为40人，资助额度为1月份120元/人、2月份120元/人，结项 5人。
又是一年春暖花开，
新年要有新气象，
来一起看看本期结项的孩子们的情况吧！
小雨、小源：孩子们现在身体都挺好，17年小源上二年级，小雨在学前班，孩子们都很活泼。收到的钱主要是买文具、学习用品还换了一副新眼镜。
萍萍：现在在香港大学深圳医院进行治疗。
果果：12月份孩子情况恶化，已经去世了（欢迎点击了解详情）。
小路：现在身体好很多，走路有些高低脚；今年上五年级、学习中上等，零花钱用于给孩子买牛奶和营养品；在持续用药。
新年伊始，我们也将努力奋斗，前段时间中心参与了228国际罕见病日的交流会议，各地的数十家罕见病组织汇聚一堂，我们也是十分感动。（欢迎点击回顾“国际罕见病日 | 因你罕见，所以珍惜”）
数年来罕见病群体的发展也越来越好，
未来需要所有人共同创造，
让我们携手并进2018~
如何成为捐助人
1、通过电话：010-63458713-805
电子邮件：gechenyu@chinadolls.org.cn
QQ：1817544904向瓷娃娃中心表达资助意愿；
2、明确说明资助额度以及打款周期；
3、打款方式：
·把资助款汇入中心账户：
北京瓷娃娃罕见病关爱中心
（开户行：中国工商银行北京长安支行），
账号：0200-0033-0923-0007-913；
·把资金直接打入瓷娃娃中心官方支付宝账号，
账号：chinadolls11@gmail.com ；
4、打款附言处必须注明：
零花钱，如不能注明，请将资助款尾数设为1。
如201，200.1,21,2.1；
5、中心财务查收资助款，确认到账，资助开始；
6、中心每隔两个月进行一次打款，打款公示会在瓷娃娃官方网站、微博、微信、零花钱qq空间发布，并定期发布受资助孩子的故事。
您每个月的一点零钱，也许就能满足一个“懂事的”罕见病孩子不敢向父母开口的小心愿……
联系我们
电话：010-63458713-805
邮箱：gechenyu@chinadolls.org.cn
QQ：1817544904
联系人：葛先生
往期回顾
“零花钱计划”第二十四期公示（那些美好的改变，因你的守护！）
“零花钱计划”第二十三期公示（因你温暖相伴，这个寒冬不再冷！）
“零花钱计划”第二十二期公示（因为有你，她向着画家梦进发！）
“零花钱计划”第二十一期公示（暑期到了，他们有好消息要告诉你）
“零花钱计划”第二十期公示（因为有你，他们也可以像别的小朋友一样……）
微信扫描下图二维码
关注瓷娃娃公众号，了解更多罕见精彩
