父母都以为我小,可我心里都清楚|“零花钱计划”第十四期公示
零花钱计划 社群发展“零花钱计划”第十四期
(2016年3、4月份)
资助公示
瓷娃娃罕见病关爱中心的罕见病支持项目“零花钱计划”,是本中心针对18周岁以下、贫困家庭的罕见病青少年开展的生活关怀项目。希望通过号召社会公众的广泛参与,提供小额资金捐赠,使罕见病儿童可以有属于自己的零花钱,享有与其他家庭孩子一样的童年。
瓷娃娃中心通过联系、评估和审核,使符合条件的罕见病儿童广泛加入该计划,同时通过向社会大众募款,资金汇入零花钱池,每期(两个月为一期)根据资金量给每个审核通过的孩子发放零花钱。每个孩子每月零花钱额度不超过200元人民币,主要用于孩子的生活补贴,也许是买文具、买零食、买玩具等。目的是让贫困家庭的罕见病孩子在与疾病斗争的同时,能和其他的小朋友一样拥有幸福的童年。为了更好地把项目可持续发展下去,本中心将向每一个资助人收取资助额的10%用于执行该项目所产生的人员、办公费用。
第十四期总受助人数为105人,资助额度为3月份100元/人、4月份100元/人。
新增受助人15位(覆盖病种包括幼年全身型类风湿、庞贝氏病、肌营养不良、肝豆状核变性、结节性硬化)。
感谢各位资助人一如既往的支持!
父母都以为我小、不懂事,可我心里都清楚
飞飞的故事
飞飞今年8岁,在3岁前,飞飞有着快乐的童年和幸福的家庭,虽然爸妈挣钱不多,但把所有的关爱都给了他。
3岁之后,飞飞走路开始出现异常,习惯脚尖着地,还经常腿软。家里开始以为是缺钙,补了很久也没有变化,反而越来越严重,一不小心就会摔倒。飞飞的父母意识到问题的严重性,带飞飞去医院就诊,才确诊为肌营养不良,花了很多钱吃了很多药都没用,最后在西京医院才被专家告知这种病现在无药可医。
飞飞说:“父母都以为我小、不懂事,可我心里都清楚,所以我在爸妈面前很听话、学习也努力,总是笑着和他们说话,不想爸妈为我担心。”
现在,飞飞每天由父母背着上下学,在学校里,老师和同学都没人笑话或欺负他,总是争着帮助他,和大家在一起,飞飞很开心。
飞飞爸常年在外打工,每次回来都给儿子买好多吃的和玩具,飞飞最喜欢积木和玩具枪,他可以将积木摆成各种各样的城堡,或是拿着枪学警察抓小偷。
有一次,志愿者们给飞飞送了一个爱心包裹,飞飞特别开心,说:“我虽然身体不好,但我也会快快乐乐地过好每一天,因为有社会各界的好心人也在帮助我、关心我,还有爱我的爸爸妈妈,为了他们,我也会坚强地活着、开心地笑着。”
5、通过淘宝链接:http://item.taobao.com/item.htm?spm=686.1000925.0.0.paKZpk&id=45535021886 直接购买零花钱虚拟产品;
6、中心财务查收资助款,确认到账,资助开始;
“零花钱计划”往期回顾
..................................................................................
微信扫描下图二维码
关注瓷娃娃公众号,了解更多罕见精彩