零花钱计划第九期（2015年5、6月份）资助公示

瓷娃娃罕见病关爱中心的罕见病支持项目“零花钱计划”，是本中心针对18周岁以下、贫困家庭的罕见病青少年开展的生活关怀项目。希望通过号召社会公众的广泛参与，提供小额资金捐赠，使身患罕见病的贫困儿童可以有属于自己的零花钱，享有与其他家庭孩子一样的童年。

瓷娃娃中心通过联系、评估和审核，使符合条件的罕见病儿童广泛加入该计划，同时通过向社会大众募款，资金汇入零花钱池，每期（两个月为一期）根据资金量给每个审核通过的孩子发放零花钱。每个孩子每月零花钱额度不超过200元人民币，主要用于孩子的生活补贴，也许是买文具、买零食、买玩具等。目的让贫困家庭的罕见病孩子在与疾病斗争的同时，能和普通的小朋友一样拥有幸福的童年。为了更好地把项目可持续发展下去，本中心将向每一个资助人收取资助额的10%用于执行该项目所产生的人员、办公费用。

第一期（2014年1、2月份）共资助102位罕见病儿童（第一期资助结束后，受助人小闯已满18岁；中止资助，田玉打款失败，联系不上，暂时停止打款，实际打款成功100位），资助额度为每位200元；

第二期（2014年3、4月份）新增受助人9位，共资助109位罕见病儿童，资助额度为每位218元；

第三期（2014年5、6月份）新增资助人3位，共资助112位罕见病儿童，资助额度为每位185.6元；

第四期（2014年7、8月份）新增资助人11位，第四期共资助123位罕见病儿童，资助额度为每位105.8元；

第五期（2014年9、10月份）结项受助人2位，受助人刘发年满18岁超龄结项，受助人吴金玲去世结项，中止资助，共资助121位罕见病儿童，资助额度为每位100元；

第六期（2014年11、12月份）新增受助人4位，共资助125位罕见病儿童，资助额度为每位150元；

第七期（2015年1、2月份）结项受助人2位，受助人曾伟恒和杜子军年满18岁超龄结项，共资助123位罕见病儿童，资助额度为每位200元。

第八期新增受助人1位，另有5名之前接受“一对一”资助的孩子转入“零花钱计划”。目前总受助人数为129人，资助额度为每位158元（其中3月份44元，4月份114元）。

第九期新结项受助人1位，受助人于帅年满18岁超龄结项。目前总受助人数为128人，资助额度为每位200元（其中5月份100元，6月份100元）。

感谢各位资助人一如既往的支持！

下面来认识一下我们的小画家——海森

来自辽宁一个普通农村家庭的海森，从出生起就开始承受骨折的疼痛，每年至少一次的骨折已经让他的腿变得越来越弯。在海森8岁之前，为了给他治病全家人一直奔波在治疗的路上，只能寄住在姨妈的家里。尽管海森不能行走，但他的家人并没有放弃让他上学的权利。虽然很多学校拒绝了海森，但经过努力，还是找到了愿意接收他的学校。在同样是成骨不全症的妈妈的陪同下，海森开始了学习。

2008年，海森的家人筹钱带他去北京协和医院做了检查，才知道海森得的是罕见病“成骨不全症”，并且是可以治疗的。于是全家人开始筹钱给海森做手术，钱筹齐后，2011年海森终于得到了正确的手术治疗，经过长期的药物治疗和锻炼，海森已经可以独立行走。

在治疗中，海森得到了“钢铁侠项目”的支持，这为他家的经济情况带来了不少缓解。从2011年开始直到今天，海森还一直接受瓷娃娃一对一项目和“零花钱计划”的资助，每个月的小额资助金，让从小就对绘画有着浓厚的兴趣的海森可以买到心爱的书籍和绘画工具，从而在美术的世界里尽情徜徉。现在海森已经上6年级了，身体的情况也越来越好，看着他现在自信阳光的样子，几乎很难想象5年前的他需要家人抱着才能出行。

如今海森的画技也日益精湛，班级的板报经常由他一手包办，还亲手制作了一朵康乃馨作为送给妈妈的母亲节礼物。虽然经历过很多苦难的磨练，但是在爱的陪伴下，我们相信海森的未来一定会越来越好，创造属于自己的美好明天。

捐助“零花钱计划”

腾讯乐捐：http://gongyi.qq.com/succor/detail.htm?id=3486

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