零花钱计划

什么是“零花钱计划”

对孩子们来说，零花钱是可以供自己随意支配的资金，用来买糖果、漂亮的铅笔和橡皮擦或者存起来买一个自己朝思暮想的东西，对父母来说，给孩子零花钱能培养孩子的理财观念。可是，有这么一群孩子，因为家境拮据，家里的钱都被父母一分一厘攒起来给自己治病，零花钱对于他们是遥不可及的事情。

为了让这部分孩子有正常的童年，也有自己可以支配的零花钱，瓷娃娃罕见病关爱中心，发起“零花钱计划”。

瓷娃娃罕见病关爱中心的罕见病群体支持项目“零花钱计划”，是本中心针对18周岁以下、贫困家庭的罕见病青少年开展的生活关怀项目。希望通过号召社会公众的广泛参与，提供小额资金捐赠，使身患罕见病的贫困儿童可以有属于自己的零花钱，享有与其他家庭孩子一样的童年。

瓷娃娃中心通过联系、评估和审核，使符合条件的罕见病儿童广泛加入该计划，同时通过向社会大众募款，资金汇入零花钱池，每期（两个月为一期）根据资金量给每个审核通过的孩子发放零花钱。每个孩子每月零花钱额度不超过200元人民币，主要用于孩子的生活补贴，也许是买文具、买零食、买玩具等。目的让贫困家庭的罕见病孩子在与疾病斗争的同时，能和普通的小朋友一样拥有幸福的童年。为了更好地把项目可持续发展下去，本中心将向每一个资助人收取资助额的10%用于执行该项目所产生的人员、办公费用。

资助对象

　　受助人为患罕见病的儿童和少年，年龄在18周岁以下，家庭经济情况较为困难（目前包括但不限于以下罕见病：如成骨不全症、苯丙酮尿症、多发性硬化、肺动脉高压、淋巴管肌瘤、结节性硬化症、血友病、白化症、黏多糖贮积症、克氏综合症、卡尔曼氏综合症、特纳氏综合症、戈谢病、法布雷病、瑞特氏综合症、软骨发育不全症、马凡氏症、庞贝氏症、 朗格汉斯细胞组织细胞增生症、甲基丙二酸尿症等，罕见病种类以后还会不断增加）。

如何成为资助人

　　1、通过电话或电子邮件向中心表达资助意愿；

　　2、明确说明资助额度以及打款周期；

　　3、把资助款汇入中心账户；请注明零花钱；

　　4、资助人与受助人家庭直接沟通；

　　5、中心财务查收资助款，确认到账，资助开始。

　　我们将为资助人提供以下服务：

　　1、定期邮寄《瓷娃娃》双月刊；

　　2、邀请参与合适活动；

　　3、资助人要求开具捐款收据的，中心将在接到开具申请的五个工作日内开出并快递给资助人。如果是长期小额捐款，为节约工作成本，我们建议以“半年度”或“年度”为资助人开具捐赠收据并邮寄。

如何成为受助人

　　1、申请人（一般应为患者父母或监护人）联系中心提出申请，并获取申请表等所有申请材料；

　　联系人：瓷娃娃中心　电话：010-63458713-805   QQ：13241424808

　　2、申请人填写申请表等所有申请材料，并邮寄回中心；

　　3、所有材料齐全后，我们将在10个工作日内审批完毕，并将结果通知您，次月起开始接受资助。（在此过程中，中心有可能通过电话向受助人或第三方联系人核实情况）；

资金使用及安全

　　1、中心每月财务公开上月收到的资金情况

　　2、中心公开零花钱分享行动的受益人数以及每月增减情况

　　3、每月财务截止日前根据资金池里资金情况，在收取资助额度的10%作为工作经费作为该项目人员工资、申请资料邮寄、电话通讯等支出后，其余均等分与受助孩子。

　　4、中心将定期对资金使用进行评估和监督。

　　5、参与一对一联系的资助人可以直接与受助家庭联系、确认。

历期资助公示

　　第一期（2014年1、2月份）共资助102位罕见病儿童（第一期资助结束后，受助人小闯已满18岁；中止资助，田玉打款失败，联系不上，暂时停止打款，实际打款成功100位），资助额度为每位200元；

　　第二期（2014年3、4月份）新增受助人9位，共资助109位罕见病儿童，资助额度为每位218元；

　　第三期（2014年5、6月份）新增资助人3位，共资助112位罕见病儿童，资助额度为每位185.6元；

　　第四期（2014年7、8月份）新增资助人11位，第四期共资助123位罕见病儿童，资助额度为每位105.8元；

　　第五期（2014年9、10月份）结项受助人2位，受助人刘发年满18岁超龄结项，受助人吴金玲去世结项，中止资助，共资助121位罕见病儿童，资助额度为每位100元；

　　第六期（2014年11、12月份）新增受助人4位，共资助125位罕见病儿童，资助额度为每位150元；

　　第七期（2015年1、2月份）结项受助人2位，受助人曾伟恒和杜子军年满18岁超龄结项，共资助123位罕见病儿童，资助额度为每位200元。

　　第八期新增受助人1位，另有5名之前接受“一对一”资助的孩子转入零花钱计划。目前总受助人数为129人，资助额度为每位158元（其中3月份44元，4月份114元）。

　　感谢各位资助人一如既往的支持！