“零花钱计划”第十一期公示,来认识一位小诗人吧!

  零花钱计划 
2015-11-13 13:38


零花钱计划第十一期(2015年9、10月份)

资助公示

         

瓷娃娃罕见病关爱中心的罕见病支持项目“零花钱计划”,是本中心针对18周岁以下、贫困家庭的罕见病青少年开展的生活关怀项目。希望通过号召社会公众的广泛参与,提供小额资金捐赠,使身患罕见病的贫困儿童可以有属于自己的零花钱,享有与其他家庭孩子一样的童年。

             

瓷娃娃中心通过联系、评估和审核,使符合条件的罕见病儿童广泛加入该计划,同时通过向社会大众募款,资金汇入零花钱池,每期(两个月为一期)根据资金量给每个审核通过的孩子发放零花钱。每个孩子每月零花钱额度不超过200元人民币,主要用于孩子的生活补贴,也许是买文具、买零食、买玩具等。目的让贫困家庭的罕见病孩子在与疾病斗争的同时,能和普通的小朋友一样拥有幸福的童年。为了更好地把项目可持续发展下去,本中心将向每一个资助人收取资助额的10%用于执行该项目所产生的人员、办公费用。

           

第十一期新增结项受助人1位,受助人郑海爽年满18岁超龄结项。目前总受助人数为127人,资助额度为每位200元(其中7月份100元,8月份100元)。

             

感谢各位资助人一如既往的支持!

               

来认识一下我们刚满18岁的小诗人——海爽

           


           

腾冲,中国著名的边境之地,瓷娃娃海爽就出生在这个边陲的一个农村家庭。在这个六口之家中,海爽的爸爸是唯一的经济支柱,奶奶年迈,姑姑是精神病人,妈妈要照顾海爽,为了减轻负担,海爽的哥哥也辍学打工。前几年海爽的外公因患食道癌,花光了家里所有积蓄,为了能给海爽治病,妈妈甚至愿意捐赠一切给医院,只要能救治孩子。

               

从2012年2月起,海爽参与“一对一资助”项目(300元/月),直到2014年转入零花钱计划,至今年10月,海爽年满18周岁结项。海爽将收到的钱主要用来购买学习用品和治疗。在2012年的康复巡诊中,专家为海爽配了合身的轮椅和助行器,帮助他更好地出行和练习行走。今年3月、4月,海爽做了2次手术,接受了“钢铁侠计划”的支持。

       


           

现在,海爽已经是一名高二的学生了,在市里一所寄宿学校上学,母亲在学校餐厅打工,同时照顾他。海爽性格很开朗,和老师、同学关系都很好,平时同学会帮忙背他上下课。虽然海爽选择了理科,但他也很喜欢文学,下面就来欣赏一下他创作的诗歌吧——

7月23日

倚在窗前看雨的世界

也许雨落真的是天在哭泣

我一直喜欢雨喜欢行走在雨的世界里

唱着自己喜欢的歌想着自己喜欢的人

和雨天里的我的故事

喜欢在雨里奔跑

有人说喜欢雨的人是孤独的

也许吧也只有眼泪和雨相融在一起

会有那种淡淡的稍加苦涩的咸味了吧

有首歌雨天是我放声哭泣的时候

其实,笑在雨里也可以的,

雨天总能想起一个人虽然那人已离去

但雨天有关于那人的故事

却还铭记于那姑娘的心

雨天对她来说是全部就像他的存在

等雨停时把祝福与思念寄托给云儿

再让风带给远方的那个他

雨落了你依旧在

记忆不会像花朵它永远都在


资助“零花钱计划”

点击链接:http://gongyi.qq.com/succor/detail.htm?id=3486#rd  或扫描下方二维码,均可捐助我们的“零花钱计划”。


             

我们欢迎大家成为“零花钱计划”的长期资助人,您每个月的一点零钱,也许就能满足一个“懂事的”罕见病孩子不敢向父母开口的小心愿——

         

如何成为捐助人

1、通过电话(010-63458713-805)或电子邮件(liujingwen@chinadolls.org.cn)或qq(1817544904)向中心表达资助意愿;

2、明确说明资助额度以及打款周期;

3、打款方式:

A、把资助款汇入中心账户:北京瓷娃娃罕见病关爱中心(开户行:中国工商银行北京长安支行),账号:0200-0033-0923-0007-913;

B、通过淘宝链接http://item.taobao.com/item.htm?spm=686.1000925.0.0.paKZpk&id=45535021886  直接购买零花钱虚拟产品;

C、通过乐捐链接捐款http://gongyi.qq.com/succor/detail.htm?id=3486

4、打款附言处注明:零花钱,如不能注明,请将资助款尾数设为1。如201,200.1,21,2.1;

5、中心财务查收资助款,确认到账,资助开始;

6、中心每隔两个月进行一次打款,打款公示会在瓷娃娃官方网站、微博、微信、零花钱qq空间发布,并定期发布受资助孩子的故事。

       

如何成为受助人

1、受助人为患罕见病的儿童和少年,年龄在18周岁以下(目前包括以下罕见病:成骨不全症、苯丙酮尿症、多发性硬化、肺动脉高压、淋巴管肌瘤、结节性硬化症、血友病、白化症、黏多糖贮积症、克氏综合症、卡尔曼氏综合症、特纳氏综合症、戈谢病、法布雷病、瑞特氏综合症、软骨发育不全症、马凡氏症、庞贝氏症、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、甲基丙二酸尿症等,罕见病种类以后还会不断增加。);

2、受助人家庭经济状况较为困难;

3、中心负责核实和确认受助人是否符合以上条件,进而向资助人提供确切信息。

             

欢迎联系我们

电话:010-63458713-805

邮箱:liujingwen@chinadolls.org.cn

QQ:1817544904

联系人:刘女士

           

零花钱计划往期公示

第一期(2014年1、2月份)共资助102位罕见病儿童(第一期资助结束后,受助人小闯已满18岁;中止资助,田玉打款失败,联系不上,暂时停止打款,实际打款成功100位),资助额度为每位200元;

       

第二期(2014年3、4月份)新增受助人9位,共资助109位罕见病儿童,资助额度为每位218元;

         

第三期(2014年5、6月份)新增资助人3位,共资助112位罕见病儿童,资助额度为每位185.6元;

             

第四期(2014年7、8月份)新增资助人11位,第四期共资助123位罕见病儿童,资助额度为每位105.8元;

             

第五期(2014年9、10月份)结项受助人2位,受助人刘发年满18岁超龄结项,受助人吴金玲去世结项,中止资助,共资助121位罕见病儿童,资助额度为每位100元;

             

第六期(2014年11、12月份)新增受助人4位,共资助125位罕见病儿童,资助额度为每位150元;

             

第七期(2015年1、2月份)结项受助人2位,受助人曾伟恒和杜子军年满18岁超龄结项,共资助123位罕见病儿童,资助额度为每位200元;

           

第八期新增受助人1位,另有5名之前接受“一对一”资助的孩子转入“零花钱计划”。目前总受助人数为129人,资助额度为每位158元(其中3月份44元,4月份114元);

         

第九期新增结项受助人1位,受助人于帅年满18岁超龄结项。目前总受助人数为128人,资助额度为每位200元(其中5月份100元,6月份100元)。

           

第十期新增结项受助人4位,受助人方念祖、孟凡莉、魏亚茹、古环旗年满18岁超龄结项,新增受助人4位。目前总受助人数为128人,资助额度为每位240元(其中7月份120元,8月份120元)。

           

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