零花钱计划第八期(2015年3、4月份)资助公示

  零花钱计划 关怀服务 
2015-05-13 18:01


零花钱计划第八期(2015年3、4月份)资助公示


  瓷娃娃罕见病关爱中心的罕见病支持项目“零花钱计划”,是本中心针对18周岁以下、贫困家庭的罕见病青少年开展的生活关怀项目。希望通过号召社会公众的广泛参与,提供小额资金捐赠,使身患罕见病的贫困儿童可以有属于自己的零花钱,享有与其他家庭孩子一样的童年。

  瓷娃娃中心通过联系、评估和审核,使符合条件的罕见病儿童广泛加入该计划,同时通过向社会大众募款,资金汇入零花钱池,每期(两个月为一期)根据资金量给每个审核通过的孩子发放零花钱。每个孩子每月零花钱额度不超过200元人民币,主要用于孩子的生活补贴,也许是买文具、买零食、买玩具等。目的让贫困家庭的罕见病孩子在与疾病斗争的同时,能和普通的小朋友一样拥有幸福的童年。为了更好地把项目可持续发展下去,本中心将向每一个资助人收取资助额的10%用于执行该项目所产生的人员、办公费用。

  第一期(2014年1、2月份)共资助102位罕见病儿童(第一期资助结束后,受助人小闯已满18岁;中止资助,田玉打款失败,联系不上,暂时停止打款,实际打款成功100位),资助额度为每位200元;

  第二期(2014年3、4月份)新增受助人9位,共资助109位罕见病儿童,资助额度为每位218元;

  第三期(2014年5、6月份)新增资助人3位,共资助112位罕见病儿童,资助额度为每位185.6元;

  第四期(2014年7、8月份)新增资助人11位,第四期共资助123位罕见病儿童,资助额度为每位105.8元;

  第五期(2014年9、10月份)结项受助人2位,受助人刘发年满18岁超龄结项,受助人吴金玲去世结项,中止资助,共资助121位罕见病儿童,资助额度为每位100元;

  第六期(2014年11、12月份)新增受助人4位,共资助125位罕见病儿童,资助额度为每位150元;

  第七期(2015年1、2月份)结项受助人2位,受助人曾伟恒和杜子军年满18岁超龄结项,共资助123位罕见病儿童,资助额度为每位200元。

  第八期新增受助人1位,另有5名之前接受“一对一”资助的孩子转入零花钱计划。目前总受助人数为129人,资助额度为每位158元(其中3月份44元,4月份114元)。

  感谢各位资助人一如既往的支持!


介绍一下我们的新朋友-曼晴


  照片里的曼晴,阳光、可爱,你不知道的是,2010年出生的她,已经有着“资深”的与病魔抗争史。曼晴出生在广西的一个普通家庭,1岁2个月时,她开始反复发烧,几经治疗未见好转,几经波折后,2岁被确诊为朗格汉斯组织细胞综合症,该病发病率在1/20万-1/200万,病因不明且有生命危险。发病至今,曼晴经历了5次手术。颅骨受损的她,头上现有两块钛网保护颅脑,但由于病情发展,其颅部皮肤受损导致钛网外露,存在严重感染风险。此外还有其他并发症,需终生服药控制。

  曼晴的父亲听力二级残缺,只能做一些简单的活计,收入很低,家里还有弟弟妹妹,母亲则带着孩子四处求医。经历了非常曲折的求医过程、前后花费三十多万元后,2014年8月,经人介绍,曼晴转到广州一所三甲医院开始接受化疗。好消息是,经过半年的治疗,曼晴的病情得到有效的控制,现在恢复得很好,只需要定期去医院做检查和服用药物。如今,妈妈带着曼晴到外面打工,曼晴特别喜欢看书认字,妈妈工作的时候,她还会帮着妈妈做一些简单的事情呢!

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