零花钱计划第七期（2015年1、2月份）资助公示

　　瓷娃娃罕见病关爱中心的罕见病支持项目“零花钱计划”，是本中心针对18周岁以下、贫困家庭的罕见病青少年开展的生活关怀项目。希望通过号召社会公众的广泛参与，提供小额资金捐赠，使身患罕见病的贫困儿童可以有属于自己的零花钱，享有与其他家庭孩子一样的童年。

　　瓷娃娃中心通过联系、评估和审核，使符合条件的罕见病儿童广泛加入该计划，同时通过向社会大众募款，资金汇入零花钱池，每期（两个月为一期）根据资金量给每个审核通过的孩子发放零花钱。每个孩子每月零花钱额度不超过200元人民币，主要用于孩子的生活补贴，也许是买文具、买零食、买玩具等。目的让贫困家庭的罕见病孩子在与疾病斗争的同时，能和普通的小朋友一样拥有幸福的童年。为了更好地把项目可持续发展下去，本中心将向每一个资助人收取资助额的10%用于执行该项目所产生的人员、办公费用。

　　第一期（2014年1、2月份）共资助102位罕见病儿童（第一期资助结束后，受助人小闯已满18岁；中止资助，田玉打款失败，联系不上，暂时停止打款，实际打款成功100位），资助额度为每位200元；

　　第二期（2014年3、4月份）新增受助人9位，共资助109位罕见病儿童，资助额度为每位218元；

　　第三期（2014年5、6月份）新增资助人3位，共资助112位罕见病儿童，资助额度为每位185.6元；

　　第四期（2014年7、8月份）新增资助人11位，第四期共资助123位罕见病儿童，资助额度为每位105.8元；

　　第五期（2014年9、10月份）结项受助人2位，受助人刘发年满18岁超龄结项，受助人吴金玲去世结项，中止资助，共资助121位罕见病儿童，资助额度为每位100元；

　　第六期（2014年11、12月份）新增受助人4位，共资助125位罕见病儿童，资助额度为每位150元；

　　第七期（2015年1、2月份）结项受助人2位，受助人曾伟恒和杜子军年满18岁超龄结项，共资助123位罕见病儿童，资助额度为每位200元。

　　感谢各位资助人一如既往的支持！

结项孩子的故事 - 拥抱梦想的伟恒和子军

伟恒的故事

　　伟恒从出生40天就开始了第一次骨折，在6岁时确诊为成骨不全，从小到大骨折20多次，双腿变形。为了更好的照顾伟恒和他弟弟，爸爸留在家里，只有妈妈在外打工的微薄收入维持家庭支出和伟恒的医疗费用。伟恒小时候很听话，很聪明懂事，学习成绩非常优秀，从一年级到初一都是班内前三名，最大的爱好是画画和看书。

　　从2011年，伟恒加入了“一对一”项目，开始接受每月200元的资助。2014年项目更改后，伟恒加入“零花钱计划”，接收资助直至18周岁。资助金基本都变成了伟恒的学习用品或书籍。

　　经过手术治疗，伟恒从初二就再没有骨折过，2013年他考入全市重点中学，和老师同学关系都很好。为了孩子专心学习，母亲回到家中照顾他，父亲外出打工，现在伟恒已经可以骑电动三轮车上学，在学校里也可以拄拐行走。 2015年，伟恒已经上高三了，学习优异的他期望考上一个好的大学，学些真本领，以后能独立生活，为家庭减轻负担。

子军的故事

 军军1996年出生于皖西北一个普通的农家。父亲是个只有小学文化的农民，母亲质朴善良却目不识丁，而且还不幸患病失语。军军四岁那年摔断左腿后，至今已骨折十几次，为给军军治病家族已累计支出近二十万元（借遍了所有能借的亲威）！

　　孩子的病给这个仅有三亩农田的靠父亲打杂工支撑的家庭带来了无尽的痛苦，一个本该生活美满的农家陷入了极度贫困之中。小的时候由于治疗不好，大腿股骨甚至弯曲到140度，后来只好将骨头打断重新连接。

　　生病的时候，军军最喜欢看书写字，看书让他忘记了自己的病痛。在病床上，由于左右手轮流吊针，所以军军学会了双手写字，甚至于双手都动不了的情况使他学会了用嘴写字。军军对学校和知识充满了无尽的渴望，他几乎全靠自学完成了一至六年级的课程，成绩在全校考试中名列前茅！

　　从2009年，军军加入了“一对一”项目，开始接受每月200元的资助。2014年项目更改后，他加入“零花钱计划”，接收资助直至18周岁。资助金基本都变成了军军的学习用品或书籍。

　　经过髓内钉手术的治疗，军军已经可以自己走路上学了，现在军军也高三了，即将迎来人生重要的时刻。

　　伟恒和子军的梦想将在这个夏天起飞，让我们祝福他们的人生越来越美好！