“零花钱计划”第十二期（2015年11、12月份）

资助公示

瓷娃娃罕见病关爱中心的罕见病支持项目“零花钱计划”，是本中心针对18周岁以下、贫困家庭的罕见病青少年开展的生活关怀项目。希望通过号召社会公众的广泛参与，提供小额资金捐赠，使身患罕见病的贫困儿童可以有属于自己的零花钱，享有与其他家庭孩子一样的童年。

瓷娃娃中心通过联系、评估和审核，使符合条件的罕见病儿童广泛加入该计划，同时通过向社会大众募款，资金汇入零花钱池，每期（两个月为一期）根据资金量给每个审核通过的孩子发放零花钱。每个孩子每月零花钱额度不超过200元人民币，主要用于孩子的生活补贴，也许是买文具、买零食、买玩具等。目的是让贫困家庭的罕见病孩子在与疾病斗争的同时，能和普通的小朋友一样拥有幸福的童年。为了更好地把项目可持续发展下去，本中心将向每一个资助人收取资助额的10%用于执行该项目所产生的人员、办公费用。

第十二期总受助人数为127人，资助额度为每位300元（其中11月份150元，12月份150元）。

来认识一位大眼睛宝贝——慧慧

大大的眼睛，甜甜的笑脸，这就是像“洋娃娃”一样惹人喜爱的慧慧。现在的她活泼好动，但曾经的她也饱受骨折的痛苦。

慧慧出生在一个以务农为生的大家庭，共有10口人，大爷没有劳动能力，姑姑还在上大学，虽然日子过得紧巴巴，但在2009年8月等待慧慧出生的时候，一家人还是很快乐的。没想到慧慧出生时就伴随着右腿骨折，六个月大的时候左腿又骨折了，两岁前的她在骨折与治疗间反反复复。面对高昂的治疗费，慧慧的爸爸离家外出打工，姑姑则为了节省路费和减少家里负担，假期也不回家，而是在外打临时工。但这些对慧慧的治疗费还是远远不够，快两岁时她还不能站立，身材也比同龄的孩子瘦小很多。

接触瓷娃娃中心后，慧慧开始接受正规的治疗，2013、2014年分别进行了腿部的手术，经过康复锻炼，现在她已经可以和普通的孩子一样出行、上学啦，也拥有了自己的小伙伴！2014年，慧慧加入了“零花钱计划”的大家庭，来自社会的爱心变成了这个大眼睛小女孩的学习文具和玩具。

现在慧慧的身体和行走情况越来越好啦，我们会继续陪伴慧慧的成长，也希望通过我们的工作，让更多像慧慧一样的孩子健康、快乐地成长，在这个过程中，感谢您和我们携手共进！

2015年“零花钱计划”小结

“零花钱计划”2015年全年共打款6次，总打款165702元，累计打款769人次，共133位病友受益，每位病友平均获得资助1245.88元/年。6人年满18周岁结项，新增受助人10人（其中5人由“一对一”项目转入），疾病类型相较2014年新增2种（马凡氏综合征、嗜血细胞综合征）。

2015年过去了，这一年，零花钱经历了转型的第二年，加入了很多新的小病友，结项了一些大孩子，也增加了很多新的募款通道、新的资助人。整个项目也得到了不少成长。在新的一年，我们对项目进行了一些规则的调整，也会扩大项目的宣传范围，去帮助更多的罕见病儿童并加强对孩子们的跟进。感谢各位资助人一如既往的支持！希望新的一年，我们共同携手前行，如果大家对项目有好的建议，也欢迎联系我们！

祝所有的罕见病家庭、捐赠人和所有关心罕见病群体的人2016年幸福快乐！

“零花钱计划”往期回顾

“零花钱计划”第七期资助公示（本期故事：伟恒和子军）

“零花钱计划”第八期资助公示（本期故事：曼晴）

“零花钱计划”第九期资助公示（本期故事：海森）

“零花钱计划”第十期资助公示（本期故事：家坤）

“零花钱计划”第十一期资助公示（本期故事：海爽）

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