瓷娃娃罕见病关爱中心的罕见病支持项目“零花钱计划”，是本中心针对18周岁以下、贫困家庭的罕见病青少年开展的生活关怀项目。希望通过号召社会公众的广泛参与，提供小额资金捐赠，使身患罕见病的贫困儿童可以有属于自己的零花钱，享有与其他家庭孩子一样的童年。

瓷娃娃中心通过联系、评估和审核，使符合条件的罕见病儿童广泛加入该计划，同时通过向社会大众募款，资金汇入零花钱池，每期（两个月为一期）根据资金量给每个审核通过的孩子发放零花钱。每个孩子每月零花钱额度不超过200元人民币，主要用于孩子的生活补贴，也许是买文具、买零食、买玩具等。目的是让贫困家庭的罕见病孩子在与疾病斗争的同时，能和其他小朋友一样拥有幸福的童年。为了更好地把项目可持续发展下去，本中心将向每一个资助人收取资助额的10%用于执行该项目所产生的人员、办公费用。

由于机构战略调整，从2016年11月1日开始正式终止该项目。

本着对项目中已有成员负责的态度，所有在资助的儿童将持续资助到项目3年有效期结束为止（从第一次接受零花钱资助的年月开始到3年期满为止）。

第二十三期总受助人数为47人，资助额度为9月份100元/人、10月份100元/人。

零花钱买来的棉衣、零食和学习用品

寒冬悄然而至，“零花钱计划”的大家庭里，却如春天般温暖！让我们一起来看看小朋友们的近况吧~

小熙（血友）：情况稳定，一直规律用药，上高中和同学关系都处得挺好~虽然关节有点变形但可以走路，用药大部分可以医保报销，也申请了血友之家的生活救助项目。

小如（SMA）：虽然不能正常走路，但零花钱买了学习用品。现在上四年级，和同学关系处得特别好，学习很好。因为脊柱侧弯严重，近期刚做了脊柱侧弯的矫形手术，手术很顺利！

林林（成骨不全症）：夏天刚做了手术，现在在做康复锻炼，暂时还不能上学，不过零花钱买了学习用品，一样可以补充新知识！

小颖（成骨不全症）：经过2年治疗现在能正常走路，一直在输液治疗，零花钱买吃的和学习用品，上六年级了和老师同学关系挺好的，成绩不错呢~

虽然生命常有痛楚和灰暗，

但人性和希望的光芒却一直闪烁，

感谢这一路与你们相遇的美好，

也期望更多人能与我们同行~

1、通过电话：010-63458713-805、

电子邮件：liujingwen@chinadolls.org.cn、

QQ：1817544904向瓷娃娃中心表达资助意愿；

2、明确说明资助额度以及打款周期；

3、打款方式：

·把资助款汇入中心账户：

北京瓷娃娃罕见病关爱中心

（开户行：中国工商银行北京长安支行），

账号：0200-0033-0923-0007-913；

·把资金直接打入瓷娃娃中心官方支付宝账号，

账号：chinadolls11@gmail.com ；

4、打款附言处必须注明：

零花钱，如不能注明，请将资助款尾数设为1。

如201，200.1,21,2.1；

5、中心财务查收资助款，确认到账，资助开始；

6、中心每隔两个月进行一次打款，打款公示会在瓷娃娃官方网站、微博、微信、零花钱qq空间发布，并定期发布受资助孩子的故事。

您每个月的一点零钱，也许就能满足一个“懂事的”罕见病孩子不敢向父母开口的小心愿……

电话：010-63458713-805

邮箱：liujingwen@chinadolls.org.cn

QQ：1817544904

联系人：刘女士

往期回顾

“零花钱计划”第二十二期公示（因为有你，她向着画家梦进发！）

“零花钱计划”第二十一期公示（暑期到了，他们有好消息要告诉你）

“零花钱计划”第二十期公示（因为有你，他们也可以像别的小朋友一样……）

“零花钱计划”第十六期公示（本期故事：瑶瑶姐弟）

“零花钱计划”第十五期公示（本期故事：霖霖）

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“零花钱计划”第七期资助公示（本期故事：伟恒和子军）

当懂事的他们有了零花钱｜2015盘点 · 零花钱计划

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