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春天的故事……｜“零花钱计划”第十九期公示

2017-03-13 12:44

“零花钱计划”项目

瓷娃娃罕见病关爱中心的罕见病支持项目“零花钱计划”，是本中心针对18周岁以下、贫困家庭的罕见病青少年开展的生活关怀项目。希望通过号召社会公众的广泛参与，提供小额资金捐赠，使身患罕见病的贫困儿童可以有属于自己的零花钱，享有与其他家庭孩子一样的童年。

瓷娃娃中心通过联系、评估和审核，使符合条件的罕见病儿童广泛加入该计划，同时通过向社会大众募款，资金汇入零花钱池，每期（两个月为一期）根据资金量给每个审核通过的孩子发放零花钱。每个孩子每月零花钱额度不超过200元人民币，主要用于孩子的生活补贴，也许是买文具、买零食、买玩具等。目的是让贫困家庭的罕见病孩子在与疾病斗争的同时，能和其他小朋友一样拥有幸福的童年。为了更好地把项目可持续发展下去，本中心将向每一个资助人收取资助额的10%用于执行该项目所产生的人员、办公费用。

第十九期打款公示

由于机构战略调整，从2016年11月1日开始正式终止该项目，本着对项目中已有成员负责的态度，所有在资助的儿童将持续资助到项目3年有效期结束为止（从第一次接受零花钱资助的年月开始到3年期满为止）。

第十九期总受助人数为67人，资助额度为1月份100元/人、2月份100元/人。本次结项人数为9人（项目3年期满）。

2017年3月结项儿童回访情况

小智：走路状态不错，目前在家自由活动，孩子想出去打工，但家长还是不太放心。

小健：一天能坐2-3个小时，之后因为腰疼需要躺下，妈妈身体不好，之前骨折卧床一个月，现在已好。

小镔：身体可以，上四年级，学习成绩不错，年级前几名。性格很开朗，零花钱买些文具和玩具。

玲珑：身体状况还行，在家上学，妈妈教或者自己在电脑上学。

小林：各方面都还行，上学二年级。

小生：在家这边输液，上小学二年级，租了一个学校附近的房子，校方比较关照。

小友：去年6月份开始，左脚踝关节不时出血，最近一次在上星期，医生还是使用药物治疗。

小航：挺好的，目前在上幼儿园。