一切皆有可能

胡武林（瓷娃娃家属）/文

翻看着《瓷娃娃》期刊，看着儿子的“锻炼日记”[1]，看着看着定格在那里，想起了十六年前的一幕幕。记得那是个冬天，儿子的降生令我兴奋不已。从他呱呱坠地的那一刻起，我就坚定了信念：“一定要给孩子最好的生活质量，让他将来成为一个栋梁之材。”可世事往往难遂人意，9个月的一天，孩子无故的哭叫使我束手无措，无奈之下，只好双手捧着抱到了我们本地的诊所，医生说是股骨发生了骨折。我顿时大脑一片空白，这么小的孩子怎么会骨折？但是仍然侥幸的这认为只是一个意外，然而事实却并非因我们的惊恐而收敛，一次次的噩梦更加肆无忌惮地折磨着我们。最后带着孩子去省城较权威的医院才有了明确的结论，孩子是典型的脆骨病，终身要在惶恐中度过，每一个生理活动都可能给孩子造成不必要的伤害。这无疑是个晴天霹雳。

虽说脆骨病并非绝症，但却是不治之症，可我始终不相信没有治疗方法，便带着孩子四处求医。在这些年里的确走了许多弯路，但我一直都没有放弃过。记得那是2005年的暑假，儿子无意间把弯曲的小腿弄断，这使我更加迫切于要找到将弯腿矫正的方法，当在网上看到有用髓内钉矫形治疗的方法后，我毫不犹豫地带着孩子去了省内、天津、北京等各大医院，但当医生看到我儿子时，出于医生的保守都说不能给做。看着孩子那份绝望的目光呆滞地望着大夫，想到孩子的腿已经严重变形，终日要以轮椅代步，心里说不出的难过。我时常痛恨自己没给孩子一个健康的好身体，时常怀疑自己是否做错了什么，让上苍如此“残害”我的孩子，让他饱受骨折的折磨？

要说“人不该绝，总有救”。一次偶然看到的关于“瓷娃娃关怀协会”的报道使我儿子的命运截然不同。儿子成功地加入了群里，并有幸参加了的“全国首届瓷娃娃病人健康大会”。在会上结识了天津医院的任秀智医生，这才使我对这种病有了正确的认识。在义诊中，任医生看了孩子的X光片后说：“可以做，只是风险大些。”但我坚定信念，一定要倔强的再搏一把。任医生看了我的决心答应了为我的孩子实施手术。那一夜，我几乎未眠，一直在憧憬着孩子未来行走的情景……        

今天正是距上次大会一年的时间。儿子在这一年的变化简直令人难以置信。通过痛苦的手术，艰难的康复锻炼，辅助的药物治疗，儿子终于可以借助助行器站起来走路了。虽然还需继续努力锻炼，或许以后还有更多艰难险阻需要儿子勇往直前，但起码能有今日，的确应该欣慰。每次想到医生说的话：“孩子很难长大的，”更谈何能够站起来走路，内心无比的绝望。以前遥不可及的事情今天成了现实。蓦然回首那段噩梦般的往事仿佛梦刚刚惊醒，每次骨折孩子那撕心的哭嚎就好似万把钢刀在我心中割绞，我想每个瓷娃娃家长都会深有体会，恨不得自己能够替他们受这份罪，恨不得躺在那里是自己，而孩子在嬉戏奔跑，可是却不能……

转念细想，倘若不是孩子特殊的身体条件，也不会激励我的斗志，让我更加努力争取给孩子最好的，虽然没有给予他们良好的身体，但要极力争取给他们最好的生活质量。上苍给了我不同于常人的孩子，也让我体会到了做一个父亲的责任，更领悟了人生的价值所在。人生并非是功名利禄，而是有个良好的身体，平平淡淡的生活下去，这就是莫大的幸福！          

以前的不幸是因为没有人关爱这些瓷娃娃们，没有医生愿意冒险为这样的病人做手术。没有任何机构肯全职为脆骨病人服务，今天的有幸是因为有了瓷娃娃关怀协会，有了这样德艺双馨为患者着想的好医生，让更多的人了解这种病的病因和治疗方法，让更多人告别轮椅重新得到了属于自己的一片天空，让他们看到了光明，让他们重新站了起来，让他们感受正常人的生活。患有这种罕见疾病是不幸的，但有协会，有医生为瓷娃娃们减轻病患是不幸中的万幸。

“只有想不到，没有做不到。”只要肯于付出，一切皆有可能。衷心祝愿更多的瓷娃娃们能够早日脱离痛苦，拥有一个美好的童年！                                                  

[1]指胡家瑜在本刊7-9期上发表的《胡家瑜锻炼日记》，编者注。