有想法？一起搞！I CAN协力营小组行动集锦Part1
I CAN协力营 赋能学院 I CAN协力营小组行动集锦Part1
I CAN协力营不仅仅是夏、秋、冬三次营会和一次网络建设活动，还有从夏到冬长达半年的小组行动实践。从学习行动方法和案例，到建立小组、提出议题，再到设计项目、筹措资源，继而一步一步实施，最终完成并回顾成果，是I CAN协力营中最为核心的部分。从2012年开始，每届I CAN协力营的营员们都会组成三个行动小组，完成丰富多样的公益行动。他们曾经担心自己没有行动力，没有创造力，也怀疑自己的行动是否有意义，会否有人和自己一起造......但就像今明两天你将看到的，他们一起搞出了很多有意思的事情！织网小组用“真人图书馆”的方式向公众讲述罕见病人士真实而丰满的生命故事。每个小组成员都是一本书，邀请读者来分享他们生命之书的片段。“织网”小组从2012年小组行动开始，至今都非常活跃，“真人图书馆”活动也一直在举办。Zi在者小组收集组员和罕见病病友的生命故事，进行线上分享，和公众分享自己的成长历程和所感所想。和每个人一样，罕见的生命中有喜悦、有艰辛、有力量。
【关注Zi在者微信公众号：zizaizhemen 将会看到许多伙伴的故事哦】小组成员设计了行为艺术，三城联动，让公众看到罕见病群体存在的世界，就是我们的世界。几位成员代表不同的罕见病社群，在苏州大学城区进行了罕见病的倡导活动，针对大学生进行罕见病教育和宣传。I CAN小组收集来自全国各地不同罕见病群体的病友艺术作品，进行艺术展，并在艺术展上讲述了这些艺术作品背后的故事，和有关疾病的故事。以上只是历届I CAN协力营小组行动中的一部分哦，明天我们将带你认识更多小组，和他们充满创意与能量的行动！
（包括已确诊和未确诊的罕见病人士，酌情考虑罕见病人士家属和其他残障人士）（三次培训时间分别为2016年7月下旬、10月或11月、2017年元旦假期期间）3、具有参与意识和团队合作精神，具有较强烈的学习和分享的愿望5、参加ICAN协力营后，愿意尽己所能为罕见病、残障群体进行持续支持和行动
或挂号信、快递方式邮寄到：北京市丰台区南三环东路6号嘉业大厦B座603室 收件人：ICAN协力营项目组委会 邮编：100079
咨询电话：010-63458713 / 63459745 (转802)咨询QQ：1813958012（请注明ICAN协力营咨询）电子邮箱: ican@chinadolls.org.cn
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