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有想法？一起搞！I CAN协力营小组行动集锦Part1

I CAN协力营赋能学院

2016-05-11 18:10

I CAN协力营小组行动集锦Part1

I CAN协力营不仅仅是夏、秋、冬三次营会和一次网络建设活动，还有从夏到冬长达半年的小组行动实践。

从学习行动方法和案例，到建立小组、提出议题，再到设计项目、筹措资源，继而一步一步实施，最终完成并回顾成果，是I CAN协力营中最为核心的部分。

从2012年开始，每届I CAN协力营的营员们都会组成三个行动小组，完成丰富多样的公益行动。他们曾经担心自己没有行动力，没有创造力，也怀疑自己的行动是否有意义，会否有人和自己一起造......

但就像今明两天你将看到的，他们一起搞出了很多有意思的事情！

也想搞起来？猛戳下面标题报名吧：

彪悍的人生从入“坑”开始！

把自己讲给你听

“织网”小组

织网小组用“真人图书馆”的方式向公众讲述罕见病人士真实而丰满的生命故事。每个小组成员都是一本书，邀请读者来分享他们生命之书的片段。

“织网”小组从2012年小组行动开始，至今都非常活跃，“真人图书馆”活动也一直在举办。

Zi在者

Zi在者小组收集组员和罕见病病友的生命故事，进行线上分享，和公众分享自己的成长历程和所感所想。

和每个人一样，罕见的生命中有喜悦、有艰辛、有力量。

【关注Zi在者微信公众号：zizaizhemen 将会看到许多伙伴的故事哦】

罕逗小组

罕逗小组的成员每个人都作为演讲者，在多个城市的高校和公共场所进行演讲。同样也是诉说自己的成长历程，他们站在演讲台上，像TED的演讲者一样，将自己的故事讲给所有人听。

下面这些故事都是出自罕逗小组组员们的讲稿喔：

韩晶：当一切改变时，改变一切

张燚砜：离死亡多近，离奇迹更近

芳芳：把伤痕当酒窝

图2.jpg

我们存在的世界

四叶草小组

小组成员设计了行为艺术，三城联动，让公众看到罕见病群体存在的世界，就是我们的世界。

WE CAN小组

几位成员代表不同的罕见病社群，在苏州大学城区进行了罕见病的倡导活动，针对大学生进行罕见病教育和宣传。

I CAN小组

I CAN小组收集来自全国各地不同罕见病群体的病友艺术作品，进行艺术展，并在艺术展上讲述了这些艺术作品背后的故事，和有关疾病的故事。

以上只是历届I CAN协力营小组行动中的一部分哦，明天我们将带你认识更多小组，和他们充满创意与能量的行动！

也想加入I CAN协力营，一起动起来？请确认：

你是有强烈自我成长愿望、积极成为行动者的人，并且
1、18岁以上，本身为罕见病人士
（包括已确诊和未确诊的罕见病人士，酌情考虑罕见病人士家属和其他残障人士）
2、有时间和精力全程参与三次培训和半年小组行动
（三次培训时间分别为2016年7月下旬、10月或11月、2017年元旦假期期间）
3、具有参与意识和团队合作精神，具有较强烈的学习和分享的愿望
4、愿意持续关注罕见病、残障群体面临的社会问题
5、参加ICAN协力营后，愿意尽己所能为罕见病、残障群体进行持续支持和行动

通过以下任一方式提交报名表：

1、点击链接：http://lxi.me/9cpxg ，或扫描下图二维码，填写并提交报名表——

2、下载报名表：
2016I CAN协力营报名表.doc

完整填写后，可电子版发送到：ican@chinadolls.org.cn （邮件主题请注明“名字—ICAN协力营第五届报名表”）
或挂号信、快递方式邮寄到：北京市丰台区南三环东路6号嘉业大厦B座603室收件人：ICAN协力营项目组委会邮编：100079

报名截止日期：2016年6月5日

有更多关于I CAN协力营的问题：

咨询电话：010-63458713 / 63459745 (转802)

咨询QQ：1813958012（请注明ICAN协力营咨询）

咨询时间：周一至周五10:00-18:00

联系人：周爽（女士），穆云辉（先生）

电子邮箱: ican@chinadolls.org.cn

项目支持：

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