等了你四年的 I CAN协力营到底是个啥?

  赋能学院 I CAN协力营 
2016-05-06 17:23



I CAN协力营,四届简回顾

第五届正火热报名中!

         

I CAN协力营是一个“坑”???

         

当然不对!

       

明明已经是四个坑了好么!!!

     

如果你——

     

已经可以自立生活,想为别人做点事儿;

       

想在互动、交流、分享中了解自己和他人;

     

想在组织、行动中寻到问题与答案;

       

想握住更多伙伴的手,让所有不可能变成:

         

I CAN!

       

那么,第五届I CAN协力营来啦,

       

入坑戳这里吧↓↓↓

       

彪悍的人生从入“坑”开始!


I CAN协力营究竟是啥?
  • I CAN协力营项目关注罕见病、残障群体中有强烈意愿推动罕见病、残障议题的个人,通过支持TA的成长,增强社群协力行动的力量,从而发掘和培养更多罕见病、残障群体中积极关注社群问题、并为此行动的社群行动者

           

  • I CAN协力营项目以平等、尊重、发展、参与为核心理念,每年设置3次3-7天的集中培训和为期半年的小组行动,以及1次网络建设活动,以参与式工作坊、艺术探索、陪伴成长和小组行动等为主要活动方式。

           

  • 通过以上方式,让营员增强自身认同感和社群认同感,打破身体和思想的限制;开拓视野,了解公民社会、社会议题和权利视角;关注公民行动、公益行动和社会创新,激发为社群发声的热情,成为解决社群问题和支持社群成长的力量。

             

  • 从2012年开始至今,I CAN协力营已举办四届,培养了涵盖28种罕见病的82名营员,每一届都有三个小组进行公益行动的实践。各小组开展了罕见病真人图书馆、为病友圆梦、提供就业培训、制作公益MV、数据调研、罕见病病友艺术展、婚恋交友等一系列行动,形成I CAN青年人网络,逐步成为具备一定影响力的各类罕见病、残障青年领袖平台。

             


从2012到2016,这张图的诞生历时四年

         

为啥要办I CAN协力营?

                 

  • 社会公众往往认为,罕见病、残障群体是需要救助的,缺少对这个群体自身潜力的挖掘,忽视残障群体拥有解决自身问题的力量。但实际上,这一群体中存在着许许多多积极乐观的病友,不为疾病、残障所惧,热情面对生活,并且在推动自身社群问题解决的过程中,也表现出积极的意愿。

           

  • 瓷娃娃中心认为,罕见病、残障群体不单纯是被关怀和救助的弱势群体,更是自身有强大潜力、也有最大动力去推动自身问题解决的人。2012年,中心启动“I CAN协力营”,面向所有罕见病、残障青年开放申请,旨在让优秀的罕见病青年认识和突破自我、拓展视野、合作行动,加深对公民社会和罕见病领域的了解

           

  • 四年来82名营员的成长经历,充分证明了上述观点,从I CAN协力营走出的营员,许多已积极成长为公益“火种”,作为ICAN青年人网络的一员行动着,支持更为广大的罕见病、障碍社群。

                 


我们是行动派!

           

感受I CAN协力营课程

1、用艺术和自己、和他人、和世界联结

         

说起唱歌跳舞,很多人都会觉得是艺术家的事情。然而,在I CAN协力营的过程中,我们和来自香港的丸仔、阿存、梁路加老师共同进行舞蹈或者音乐的创作。共生舞蹈和音乐是探索和了解自我、与他人和世界联结的方式。

             

第二届I CAN协力营的营员们自己创作歌曲和音乐,大声诉说自己的声音和走过的路。而共生舞蹈则是第一届、三届、四届I CAN协力营的常规课程,通过舞蹈学习接纳自己、接纳每个人作为他自己。

           



2、公民社会和罕见病议题

     

前四届I CAN协力营中,我们邀请到恭明社会组织发展中心的曲栋等在公益领域有着多年经验的前辈,和营员分享社会发展中民间公益的力量和意义;邀请心智联会的宋颂、其实咨询的倪震等老师分享联合过残疾人权利公约,开拓视野。

         

我们站在更高远的层面去看我们正经历着的社会、存在的问题,以及如何通过草根的力量去改变。我们重新审视罕见病和残障的问题,探讨问题背后的根源,以及如何通过协作的过程去解决。

           


         

3、社群行动的力量

       

从2012年开始的四届I CAN协力营中,社群行动的分享和实践是非常重要的部分。香港失明人协会庄陈有老师、北京慧灵的孟维娜老师、台湾金马奖纪录片中罕见病人士家属同时也是长期从事台湾罕见病人士活动的潘于岡老师等,讲述他们多年在推动社群行动方式推动政策和社会改变的历程。也有亿友公益的雷闯、老K之家的发起人同时也是I CAN协力营营员潘龙飞等年轻的行动者分享好玩儿有趣的行动方法。

         

同时学习如何协作和实践力所能及的公益行动也是前四届I CAN协力营非常重要的学习环节。从夏季营到冬季营的半年期间,四届协力营一共产生了12个行动小组,进行了12个不同又极有意义的行动体验。带着这些学习和实践的经验,80多位营员中,有三分之一自己成立了新的罕见病社群组织、或继续在自己所在的组织工作;有一半以上是这些社群组织有力的志愿者,并且用自己的方式支持着罕见病领域的工作。

     

坚守与改变:回首四届I CAN协力营

         

经过4年的发展,I CAN协力营慢慢形成自己的课程体系。经过不断地和历届营员的访谈和沟通,2015年第四届I CAN协力营开始设立了秋季营,除了探讨个人成长、社会视野、社群行动以外,更深入的分享家庭与个人、以及社群组织发展等话题。

       

未来,I CAN协力营将更加贴合参与者的需求,挖掘和培养有意愿并且真正实践到解决社群问题、改变社会环境的行动者。

       

回首历届I CAN协力营——

         

第一届I CAN协力营:http://chinadolls.org.cn/page/3835


第二届I CAN协力营:http://v.youku.com/v_show/id_XNjMwODk4ODI0.html?qq-pf-to=pcqq.c2c


第三届I CAN协力营:http://chinadolls.org.cn/page/4594


第四届I CAN协力营:http://chinadolls.org.cn/page/4839

     

第五届I CAN协力营内容与时间安排

“坑”挖好了,如何跳?
请确认:
你是有强烈自我成长愿望、积极成为行动者的人,并且
1、18岁以上,本身为罕见病人士
(包括已确诊和未确诊的罕见病人士,酌情考虑罕见病人士家属和其他残障人士)
2、有时间和精力全程参与三次培训和半年小组行动
(三次培训时间分别为2016年7月下旬、10月或11月、2017年元旦假期期间)
3、具有参与意识和团队合作精神,具有较强烈的学习和分享的愿望
4、愿意持续关注罕见病、残障群体面临的社会问题

5、参加ICAN协力营后,愿意尽己所能为罕见病、残障群体进行持续支持和行动

       

确定完毕,请入“坑”~
通过以下任一方式提交报名表:
1、点击链接:http://lxi.me/9cpxg  或扫描下图二维码,填写并提交报名表——

2下载报名表:2016I CAN协力营报名表.doc
完整填写后:
电子版发送到:ican@chinadolls.org.cn  (邮件主题请注明“名字—ICAN协力营第五届报名表”)
或挂号信、快递方式邮寄到:北京市丰台区南三环东路6号嘉业大厦B座603室 收件人:ICAN协力营项目组委会 邮编:100079
       
跳坑截止日期:2016年6月5日


           
相信I CAN协力营不仅仅对我自己是一个起点,对其他的营员朋友们是一个起点,对更多的残障朋友们,同样是一个起点。而未来,我们的路还很长,我们可以发出自己的声音的路,还很长,很长……
 
——第四届I CAN协力营营员



这么困难的事情,我们总是能做到!

Yes, we can!


       
想更多了解有关I CAN协力营的坑:
咨询电话:010-63458713 / 63459745 (转802)
咨询QQ:1813958012(请注明ICAN协力营咨询)
咨询时间:周一至周五10:00-18:00
联系人:周爽(女士),穆云辉(先生)
电子邮箱: ican@chinadolls.org.cn
     
项目支持:


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