你想要的答案就在这里！第五届I CAN协力营FAQ第1发｜答疑
I CAN协力营 赋能学院2016-05-04 18:39
第五届I CAN协力营
FAQ第1发
第五届I CAN协力营开始招募营员啦！
如果你一直觉得自己罕见，但又觉得大家本没有什么不同；
如果你一直想结识更多同类，一起做点儿什么，让更多伙伴不再为身体、用药、学习、工作烦恼；
如果你一直想寻找一个实现自己彪悍人生的契机，却一直没有找到……
好了，后面的FAQ你都不用看了，直接猛戳下面的文章报名就行了！
或者，想要报名的你还有一些问题，来看看下面的FAQ有没有拉直你的问号呢——
如果以上这些回答解决了你的问题，现在就报名吧！
通过以下任一方式提交报名表：
1、点击链接：http://lxi.me/9cpxg，或扫描下图二维码，填写并提交报名表
2、下载报名表
完整填写后：
电子邮件发送到：ican@chinadolls.org.cn
（邮件主题请注明“名字—ICAN协力营第五届报名表”）
挂号信或快递方式邮寄到：北京市丰台区南三环东路6号嘉业大厦B座603室 收件人：ICAN协力营项目组委会 邮编：100079
或者你还有更多问题？尽管联系方式我们继续提问吧：
咨询电话：010-63458713 / 63459745 (转802) 咨询QQ：1813958012（请注明ICAN协力营咨询） 咨询时间：周一至周五10:00-18:00 联系人：周爽（女士），穆云辉（先生） 电子邮箱: ican@chinadolls.org.cn
最后，无论你有多犹豫、多担心，不妨先填个报名表吧。要知道，每个人每个时刻都可以自由做出选择，不过第五届I CAN协力营的美好机会只开放到6月5日哟！
主办方介绍
瓷娃娃罕见病关爱中心是一家为各类罕见病人士开展基础支持、能力培养、社会融入、政策倡导等工作的民间公益组织。其前身为瓷娃娃关怀协会，成立于2008年5月，由成骨不全症等罕见病患者发起，并于2011年在北京市民政局注册。多年来，本中心致力于维护罕见病群体在医疗、生活、教育、就业等方面的平等权益，倡导公众关注、支持罕见病群体，推动保障罕见病群体合法权益相关制度、政策的完善。
瓷娃娃罕见病关爱中心始终坚信，罕见病、残障群体是有最大动力和潜在能力解决自身问题的人。“瓷娃娃赋能学院”面向罕见病、残障群体进行独立自主意识和能力的培养，挖掘有意愿的罕见病、残障人士，成为服务自身社群、解决社群问题和为社群发声、倡导社群议题的关键力量，并构建伙伴支持网络，带动社群成员协力行动。目前开展“自立生活”、“I CAN协力营”、组织发展等项目。
项目支持：
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