零花钱计划第三期(2014年5、6月份)新增受助人名单

  关怀服务 零花钱计划 
2014-08-07 13:11

零花钱计划第三期(2014年5、6月份)新增受助人名单

瓷娃娃罕见病“零花钱计划”项目是瓷娃娃罕见病关爱中心针对贫困家庭罕见病儿童开展的生活救助项目。希望通过号召广泛社会公众行动,提供小额资金捐赠,使身患罕见病的贫困儿童享有与普通家庭孩子一样的童年。瓷娃娃中心通过联系、评估和审核,使贫困家庭的罕见病儿童广泛加入该计划。另外,通过向社会大众募款,资金汇入零花钱池,每月根据资金量给每个审核通过的孩子发放零花钱。每个孩子每个月零花钱额度不超过200元人民币,主要用于孩子的生活补贴,也许是买文具、买零食、玩具等。让贫困家庭的罕见病孩子在与疾病斗争的同时,能和普通的小朋友一样拥有幸福的童年。同时,加入零花钱分享行动的资助人,可以选择和一个受助儿童结成一对一关系,通过日常联系,加深了解和加强情感沟通。为了更好地把项目可持续发展下去,本中心将向每一个资助人收取资助额的10%用于执行该项目所产生的人员、办公费用。望谅解、支持!

第一期共资助102位罕见病儿童(第一期资助结束后,受助人小闯已满18岁;中止资助,田玉打款失败,联系不上,暂时停止打款,实际打款成功100位),资助额度为每位200元。

第二期新增受助人9位,第二期共资助109为罕见病儿童,资助额度为每位218元(其中3月份163元,4月份55元)。

第三期新增资助人3位,第二期共资助112位罕见病儿童,资助额度为每位元

以下是第三期新增受助人名单公示,感谢给位资助人一如既往的支持!

受助儿童

性别

年龄

地区

所患疾病

恒恒

11

江西

成骨不全


恒恒家在江西省鄱阳县一个小村庄,他2003年出生,到现在已经骨折过十六、七次。现在上幼儿园大班,每天到学校都是奶奶接送。

家里开了个铝合金小店,可是微薄的收入对于家里的生活和孩子的治疗来说真是捉襟见肘。全家人生活仅靠母亲一人来维持,但母亲也是因患小儿麻痹症致残,父亲有些智障无法正常照顾孩子和家庭,目前全家生活十分困难。

受助儿童

性别

年龄

地区

所患疾病

璇璇

12

浙江

成骨不全

   璇璇妈妈写信:我的儿子今年9岁,叫璇璇,还有一个正读初中三年级的女儿。在璇璇刚刚学走路的时候,不小心滑倒骨折。医生用夹板固定后在家躺了一个多月,可以爬行了,后来又可以走路了,但这是恶梦的开始,儿子是遗传了我(孩子妈妈),我小时候也不知摔骨折了多少次,后来才知道是脆骨症,有些亲戚让我们把孩子丢掉,可毕竟是我身上掉下的肉,活生生的一个人,怎能说丢就丢呢,我们决定把他养大成人,这几年来,儿子已十几次骨折了,反反复复,弄得我们精疲力竭,每晚都在恶梦中醒来,儿子想上学,可没有学校收留他,在媒体的帮助下,当地有所小学收下了他,他爸每天用电瓶车护送他上学放学,77岁的奶奶整天在学校陪着他。为了看病,家里也没有什么东西可卖的了,只有三间破泥房,凯璇只有9岁,以后的路还很长,渴望孩子能够早日治疗,能够像其他孩子一样走路。

受助儿童

性别

年龄

地区

所患疾病

澳澳

12

河南

成骨不全


    澳澳2002年3月出生于河南周口的一个小村子里。平时澳澳多走一步就会觉得腿疼,到2009年的时候他已经骨折过4次了,最近一次就骨折了四个地方。澳澳的脆骨病给这个家带来了沉重的经济负担,而更不幸的是,澳澳的父亲2009年5月份患病离世,给这个本来就困难的家的打击胜过雪上加霜!今年8月份他的母亲带他来到了北京,来到了瓷娃娃关怀协会,她想要治好孩子的病,她要让孩子有个幸福的未来!一位正好来协会办公室的万定敖老先生碰到了解情况后,当场决定并承诺以后每月300元资助!

                                                                                                                             


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