零花钱计划

项目定位：

1、公众参与

2、小额行动

3、持续受益

一、项目简介：

“零花钱计划”项目是瓷娃娃罕见病关爱中心针对贫困家庭罕见病儿童开展的关怀服务类项目。希望通过向社会大众募款，统一汇入零花钱资金池，每月根据资金量平均给18岁以下的罕见病病友发放零花钱。每个孩子每个月零花钱额度不超过200元人民币，主要用于孩子的生活补贴，如用于购买图书、零食、玩具等，捐赠金额不限，1元起捐。我们希望公众广泛参与，让贫困家庭的罕见病孩子在与疾病抗争的同时，能和普通的小朋友一样拥有幸福的童年。受助人为患罕见病的未成年人，家庭经济状况较为困难，年龄在18岁以下。

对孩子们来说，零花钱是可以供自己随意支配的资金，用来买糖果、漂亮的铅笔和橡皮擦或者存起来买一个自己朝思暮想的东西，对父母来说，给孩子零花钱能培养孩子的理财观念。可是，有这么一群孩子，因为家境拮据，家里的钱都被父母一分一厘攒起来给自己治病，零花钱对于他们是遥不可及的事情。

为了让这部分孩子有正常的童年，也有自己可以支配的零花钱，瓷娃娃罕见病关爱中心，发起“零花钱计划”。瓷娃娃中心通过联系、评估和审核，使贫困家庭的罕见病儿童广泛加入该计划。另外，通过向社会大众募款，资金汇入零花钱池，每月根据资金量给每个审核通过的孩子发放零花钱。每个孩子每个月零花钱额度不超过200元人民币，主要用于孩子的生活补贴，也许是买文具、买零食、玩具等。让贫困家庭的罕见病孩子在与疾病斗争的同时，能和普通的小朋友一样拥有幸福的童年。

同时，加入零花钱分享行动的资助人，可以选择和一个受助儿童结成一对一关系，通过日常联系，加深了解和加强情感沟通。

二、如何成为资助人？

1.非常感谢您愿意资助零花钱计划，“零花钱计划”款接收账户信息如下：

2.如果您有意愿长期资助，那么请您通过电话、电子邮件或者QQ向中心表达资助意愿：（电话010-63458713-804；邮箱：linghuaqian@chinadolls.cn；QQ：1817544904）并填写“零花钱计划”资助人登记表.doc，返给机构存档，中心将定期反馈相关资助情况和信息。

三、 如何成为受助人？

1、受助人为患罕见病的儿童和少年，年龄在18岁以下，家庭经济情况较为困难。（目前包括但不限于以下罕见病：如成骨不全症、苯丙酮尿症、多发性硬化、肺动脉高压、淋巴管肌瘤、结节性硬化症、血友病、白化症、黏多糖贮积症、克氏综合症、卡尔曼氏综合症、特纳氏综合症、戈谢病、法布雷病、瑞特氏综合症、软骨发育不全症、马凡氏症、庞贝氏症、 朗格汉斯细胞组织细胞增生症、甲基丙二酸尿症等，罕见病种类以后还会不断增加。）；

2、如果您决定申请“零花钱计划”项目资助，可以通过打电话、QQ或者网上下载的方式获取申请表（电话：010-63458713-804   QQ：1817544904  网上下载：零花钱项目申请表.doc

3、所有材料齐全后，我们将在10个工作日内审批完毕，并将结果通知您，次月起开始接受资助。

四、 资金使用及安全

1.“零花钱计划”为双月打款制（中心每1、3、5、7、9、11月的第一周为受助人放款）；

2．中心定期公开“零花钱计划”的受益人数、资金量以及每两月的增减情况；

3.根据资金池里的资金情况，中心收取资助金额的10%作为工作经费，主要用于该项目人员的工资、申请资料邮寄、电话通讯、18岁成人礼等；

4.中心将定期对资金使用进行公示。

五、 瓷娃娃罕见病关爱中心将为资助人提供以下的服务：

1、资助人如果需要开具捐款收据的，中心将在接到开具申请的五个工作日内开出并快递给资助人。如果是长期小额捐款，为节约工作成本，我们建议以“半年度”或“年度”为资助人开具捐赠收据并邮寄；

2、一年内，中心为长期资助的资助人根据累计资助金额，提供以下服务：

累计捐助金额在1200以上的资助人，我们将为您邮寄瓷娃娃罕见病明信片；

累计捐助金额在2400以上的资助人，我们将为您定期邮寄瓷娃娃双月刊；

（更多服务项目还在开发中，敬请期待）

3.如果您想要和受助孩子进行一对一联系，请告诉我们您对受助人的要求，比如地域、性别、年龄等信息，我们在征得受助家庭同意后会尽量为您安排。

4、中心将根据资助人资助情况，不定期邮寄爱心证书。如有需要，企业、组织、团体进行单次“零花钱计划”捐款，中心也为可邮寄证书。

六、 瓷娃娃罕见病关爱中心将为受助人提供以下的服务：

1、确认资助后，中心在资助人年满18周岁之前，每两月按月打款；

2、在受助人年满18岁之后终止资助，并为受助人庆祝成人礼，生日当天送出成人礼物；

3、邮寄相关申请资料；

4、视具体情况提供其他项目转介；

5、对受助人实行不定期回访调查（每半年抽访一次，每年回访一次）。