第三届瓷娃娃全国病人大会 -- 政策发展与社会行动分享
全国病友大会 关怀服务 研讨会 政策倡导 政策研究政策发展与社会行动分享会
文:梁土坤
2013年8月3月下午,第三届瓷娃娃全国病人大会政策发展与社会行动分享在美泉宫北京厅顺利举行,来自香港失明人协进会的庄全有先生与我们一起分享了香港政策发展和社会行动的相关经验。庄先生从残障人教育与就业两个方面具体简述了香港盲人争取权利的行动和经验。
(香港失明人协进会的庄全有先生与我们一起分享了香港政策发展和社会行动的相关经验)
首先,庄先生从香港失明人求学和争取受教育权利的个案故事说起,简单明了地给我们介绍了香港失明人争取在普通学校随班就读的过程和经历。刚刚开始是努力说服某些学校接受盲人学校的部分优秀的失明人学生随班就读,以证明失明人同样具备在普通学校就读的能力。尔后,以成功个案推动政策出台,争取这个失明人群体到普通学校随班就读的权利。最终香港政府在1978年出台了香港政策,保障失明人随班就读的平等受教育权利,并为其提供相应的合理便利。
其次,庄先生给我们简述了香港失明人争取就业平等权利的经验,主要给我们介绍了香港失明人争取公务员考录的经历。也是从个案开始的,香港第一位失明人参加公务员考试被拒绝,尔后,香港部分失明人给当时的香港总督写了请愿信,问题得到了总督的重视,并组建了专门的调查小组。经过努力,香港在1098年出台了香港政策,允许失明人参加公务员考试,并为其提供相应的合理便利,而且,在同等条件下优先录用失明人。
再次,庄先生通过它自身的感情和婚姻经历等故事,让大家清楚地知道香港失明人群体社会行动和政策推动方面应该重点注意的问题。第一,改变应该从自身开始,改变自己的心理。我们应该相信自己和健全人是一样的,都是社会的公民,仅仅只是做事情和完成工作的方式不一样。这种共性是最重要的。而不是接受所谓命运的安排,我们需要的不仅仅是福利。家庭的关爱可能使我们失去了发展的机会。我们应该用于尝试,并努力争取自己的权利。第二,我们应该通过成功个案的方式,逐步使得整个群体也能够实现其权利,推动香港政策的出台,而不仅仅只是解决了某一些人的问题。第三,我们应该努力多做点事情,改变身边的人的固有看法,改变社会对我们的态度和看法,从而改善我们生活的环境。
(病友现场对分享内容进行提问)
庄先生的经验介绍,为我们瓷娃娃等罕见病群体争取自己的权益,改善我们生活的社会环境,提高生活质量等提供了重要的借鉴和参考。患者、罕见病事业工作人员、以及其他参会人员等都受益非常。