“新春大礼包”项目是瓷娃娃罕见病关爱中心（前身为瓷娃娃关怀协会）于2009年发起的一个关怀项目，项目主要是通过筹款，在春节前给贫困的脆骨病及其他罕见病家庭邮寄一份大礼包，让罕见病孩子们及特困家庭过一个温暖的新年，大礼包分为礼物包和礼金包两种，礼物包主要是针对16岁以下的罕见病病友，包含贺卡、书本、玩具、帽子、围巾、文具、饰品、巧克力糖果等物品，按照年龄和性别差异，赠送的礼物组合会有所不同；礼金包主要是针对贫困的成年病友家庭，每户发放400-600元现金，用于家庭添置新衣、置办年货。

2011-2012年度我们共为全国505个罕见病家庭寄送新春大礼包，其中礼物包410个（其中由于2个家庭重复收到礼物包，故实际有408个家庭收到礼物包），礼金包97个。覆盖了29个省市的17种罕见病类型家庭，共计花费93705元。

完整报告，请点击下载：http://hanjianbing.org/uploadfile/2012/0426/2011dalibao.pdf

【病友反馈】

 瓷娃娃给所有参与“新春大礼包“项目的505个家庭邮寄“信息反馈表”，收集大家对收到礼物（金）的反馈，同时也调查大家对于明年所希望收到的礼物。大部分的病友家庭都进行了积极反馈，通过邮寄或Email将反馈信息和收到礼物时的合影发给我们。

疾病无情，人间有爱！我女儿不能说话快两年了，但当我们把收到大礼包的事说给她听时，她脸上露出了微笑。 ——来自湖南的尼曼匹克病病友芯羽（11岁）的母亲

这本《夏洛的网》很好看，也可以积累词语，丰富写作能力。暖手宝很实用，可以在玩电脑或者冷的时候暖手，暖脚。 ——来自辽宁的瓷娃娃病友小瑜（18岁）

现在（400元礼金）还没用，但一定会用在有用的地方，如网费、生活家用等。非常感谢瓷娃娃协会，你们的存在更让我感觉到人间的温暖与关怀。

——来自山东瓷娃娃病友小晨（22岁）

感谢瓷娃娃罕见病关爱中心为我寄来的礼金。一个家庭里有2个罕见病患者，无论是经济上还是思想上都是巨大的压力。你们的关心无疑给了我们极大的鼓舞，它会激励我们好好活下去与病魔作斗争。

——来自湖南的结节性硬化症病友小菊（47岁）

谢谢所有的爱心人士，谢谢所有帮助和关心我们的人。你们带给我家太多感动，让我们在寒冷的冬季感受到无比温暖。言语无法表达我们内心的感触，只能再次说声谢谢，你们辛苦了。

——来自河北的结节性硬化症患者宇杰（11岁）的家长

我们虽身患疾病，但社会没有抛弃我们。我们将努力战胜疾病，做一些力所能及的工作，回报社会对我们的关心。

——来自北京的马凡氏症病友小昕（31岁）

感谢瓷娃娃罕见病关爱中心带给我们的关爱和温暖，让万分之一的我们感受到身在大家族的关怀与喜悦。

——来自安徽的瓷娃娃芬儿（43岁）

礼包中我最喜欢的是《夏洛的网》。怀特以清新自然的笔调，写出了一段纯真的友谊，读来令人感动，也温暖了我们的心灵。希望在我们的生命中，都能找到这样的朋友。

——来自山东的瓷娃娃林子（31岁）

谢谢瓷娃娃罕见病关爱中心对我们孩子的关心和鼓励，我们也会积极配合孩子战胜疾病，让孩子成为自立自强的人。

  ——来自辽宁的瓷娃娃宇廷（14岁）的家长

你们的关注就像阳光一样带给我们希望。

——来自北京脊髓型肌萎缩症病友小扬（2岁）的家长

【鸣谢】

感谢所有爱心单位和个人对本项目的慷慨资助，感谢画家寂地、LD1团队为筹集善款所付出的智慧和辛劳，感谢在淘宝网店小额捐款的上百名爱心人士。

感谢京东商城为本项目的采购和物流提供支持和便利，感谢各大罕见病组织提供的病友信息，感谢其他为此付出努力的志愿者。