2012年新春大礼包项目需要您的继续参与

  关怀服务 
2013-06-19 11:17


寒冷的冬日,谁来温暖可爱的瓷娃娃?

2012年新春大礼包项目需要您的继续参与

“新春大礼包”项目是瓷娃娃罕见病关爱中心(前身为瓷娃娃关怀协会)于2009年发起的一个关怀项目,项目主要是通过筹款,在春节前给贫困的瓷娃娃罕见病家庭邮寄一份大礼包,让瓷娃娃等孩子们过一个温暖的新年,大礼包分为礼物包和礼金包,礼物包主要是针对16岁以下的少儿病友,包含贺卡、书本、玩具、帽子、围巾、文具、饰品、巧克力糖果等物品;礼金包主要是针对贫困的成年病友家庭,每户发放400-600元现金,用于家庭添置新衣、置办年货。

特别是在2010年,我们通过贺卡的义卖,在2个月的时间里共筹集132,160元,为390个孩子赠送了礼物包(含巧克力、围巾、毛绒玩具、文集、护手霜、收音机等),为97个家庭派发400元/户的礼金包。

2010贺卡义卖&新春大礼包项目总结报告请点击这里下载

2011年,我们希望爱心延续,呼吁更多的社会爱心人士加入到这个行动中,支持我们为全国各地贫困的罕见病家庭赠送“新春大礼包”,今年春节,我们计划派送400-500个大礼包,给罕见病家庭送去新春的祝福!

捐赠10元即可奉献爱心,给瓷娃娃们带去冬日的温暖。

支付宝参与通道:http://iciwawa.taobao.com/ 瓷娃娃爱心小铺

您同样可以通过以下渠道支持我们:
A、银行汇款及转账:
帐户名称:北京瓷娃娃罕见病关爱中心

银行名称:中国工商银行北京长安支行

银行帐号:0200-0033-0923-0007-913(附言处注明:大礼包捐助)

B、瓷娃娃在支付宝开通了官方账户:chinadolls11@gmail.com

★“瓷娃娃罕见病关爱中心”简介
瓷娃娃罕见病关爱中心(前身为瓷娃娃关怀协会)成立于2008年5月,由罕见病患者自发成立,本中心是一个从事公益性、非盈利性社会工作的民间公益组织,致力于为脆骨病及其他罕见病群体开展关怀和救助服务,促进社会和公众对于罕见病群体的了解和尊重,消除对他们的歧视,维护该群体在医疗、教育、就业、关怀等方面的平等权益,推动有利于脆骨病等罕见病脆弱群体的社会保障相关政策出台。
愿景:为脆骨病等罕见病群体建立平等、受尊重的社会环境。
 口号:还好,我们的爱不脆弱。Love is still strong。

★瓷娃娃罕见病关爱中心
办公电话: 010-63458713 捐赠热线:010-63459745
E-mail: ciwawa@chinadolls.org.cn  
官网: www.chinadolls.org.cn(调试中)
微博:http:weibo.com/chinadollscn
博客:http://blog.sina.com.cn/chinadollscn
人人网公共主页: http://page.renren.com/600006488


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