需要支持的“一对一资助”儿童情况
关怀服务 一对一资助需要支持的“一对一资助”儿童情况
已资助 | 建建 | 家庭住址 | 山东省临朐县 |
受助家庭情况:建建的家在山东省临朐县。父亲因意外伤害而截肢,母亲也是脆骨病,建建2岁时在青州确诊为脆骨病,当时医院无法治疗,后来就再也没有去医院治疗过。 建建从出生满月就开始骨折,厚厚的被子、打喷嚏都有曾使建建骨折,到现在已有了数不清的骨折经历。再到后来他的生活就是一直在床上躺着,这一躺就是12年没下过床,也没上机会去上学…… 现在全家依靠父亲开着一个小卖店的收入维持全家的生活。 | |||
已资助 | 安安 | 家庭住址 | 安徽省六安市 |
受助家庭情况:安安的家里一共四口人,奶奶已经八十多岁了,爸爸是村里普通的泥瓦匠,妈妈同样是残疾人。一家人的生活就靠爸爸打零工和种地挣点钱,日子过得非常艰苦,但即使是这样,不识字的妈妈却始终坚持要小舒念书。在她的心目中,安安是个残疾人,如果又没有文化,以后就没法生存下去。 “孩子怕丑,就害怕别人看他的腿,我看着也很心酸。我不可能一辈子跟着他,就希望他能认得字,不然以后连自己吃的都搞不到……”妈妈说到这里的时候已经泣不成声了。 | |||
已资助 | 小喆 | 家庭住址 | 河北省廊坊市 |
受助家庭情况:喆喆1999年出生在廊坊固安,她和姐姐都是脆骨病。从小到大痛苦的骨折就经常出现在喆喆的生活中。她右腿骨折最为严重,现在只能靠轮椅出行。喆喆的骨头特别脆,长到现在已经数不清骨折过多少次了。她最大的希望还是和同学们在课堂里读书,然而严重的骨折却导致她无法去上学。 喆喆的父亲一人在外打零工维持全家人的生活,母亲一直在家照顾两姐妹。而且她们的母亲患有腰间盘突出,无法做那些较重的家务,只能干一些比较轻的家务来维持着、维持着。。。。。。 | |||
已资助 | 小珊 | 家庭住址 | 新疆鄯善县 |
(照片暂无) | 受助家庭情况:妹妹吊着双腿,哥哥坐轮椅。看着一对儿女长年受脆骨病的折磨,母亲常常是一脸的愁容。因受母亲遗传,小珊和哥哥都患有脆骨病。从出生至今,从河南南阳老家到新疆,小珊的双腿每年都会骨折,反复骨折已有10多次,每年近万元的医药费让他们举步维艰。因为没钱去医院,父母就在家里给孩子治病。母亲说,小珊和她哥哥每年几乎有一半的时间因骨折轮流躺在床上“吊腿”。 有一次,哥哥的腿在桌子上碰了一下骨折了,母亲和父亲正手忙脚乱地给他接骨,在一旁玩耍的小珊也不小心摔倒骨折了。家里只有一个吊腿架,他们只好把儿子放在家里治,把女儿送到医院。住了3天医院花光了家里全部的积蓄390元,夫妻俩赶紧又凑钱做了一个铁架给小珊用。 | ||
已资助 | 固固 | 家庭住址 | 陕西省西安市 |
| 受助家庭情况:固固家在西安市的一个农村,父母常年打零工来维持家里的所有支出,爷爷奶奶在家照顾9岁的固固。几年来固固已骨折了6、7次,为了给孩子治病,到西安各大医院治疗,家里不仅花完了所有积蓄,还借遍了亲朋好友,累计已欠债10余万元。现在家庭经济十分困难,已无钱再给孩子看病。 固固智力正常,但父亲智力低下。固固的爷爷常年为孙子的治病而四处奔波,在别的老人颐养天年的时候他却在日夜不停的操劳着…… |
已资助 | 妍妍 | 家庭住址 | 湖北省江陵县 |
| 受助家庭情况:妍妍有双蓝蓝的大眼睛,在当地都认为蓝眼睛漂亮好看,然而就是这双蓝眼睛就是一种罕见病—脆骨病的症状。 妍妍出生于2001年,在六个月大的时候学爬,当时没留意就左边股骨骨折了。后来就频繁骨折,两条腿断了接,接了断,反反复复,就像家常便饭,躲也躲不过。 2006年,妍妍的奶奶骑三轮车带她去上学,由于天空下着一点小雨路比较滑,在一个大滑坡三轮车没有刹住,奶奶和妍妍都撞到了一个大树桩上。车翻了,奶奶扑在树桩上,胸骨折了两根,妍妍的腿和胳膊都断了,两人都住进了医院。 妍妍的父亲也是脆骨病,一家人生活十分困难,长期靠低保和打工维持生活。 |
已资助 | 洋洋 | 家庭住址 | 吉林省南洮市 |
受助家庭情况:2009年4月的一天,随着一声啼哭,一个男婴降生在吉林省洮南市一个普通人家。母亲看见自己可爱的孩子心情无比喜悦,然而,在喜悦之中却灾从天而降。两天后孩子不吃奶了,开始不停地哭叫,小脸渐渐变青,去医院一检查,结果孩子身上七上肋骨骨折。孩子的母亲心都碎了。 经过在多家医院诊治,最终在长春医大儿科医院检查结果是成骨不全症(脆骨病),孩子将长期与骨折相伴。为了给孩子治病家里已将房子卖掉了,本就没什么收入的家庭生活越来越困难。 |
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