第一届 I CAN 罕见病青年协力营 招生简章
第一届I CAN罕见病青年协力营(2012-2013)
你想在人生的重要阶段对自己有新的认识吗
你想结交有着相同命运、志同道合的朋友吗
你想知道自己有多少潜力为社会做些什么吗
这是一个互动、交流和分享的过程
也是一个思考、接纳自我的过程
更是一个团结、凝聚、共同探索的过程
罕见病,在很多人看来是一个陌生的概念。世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口的0.65%~1%之间的疾病或病变。通常是指流行率很低、很少见的疾病,一般为慢性、严重性疾病,常危及生命。国际确认的罕见病有五六千种。按此比例,我国各类罕见病患者总数应有千万人之多。
但我国尚无罕见病的官方定义,罕见病相关政策法规欠缺;绝大部分医务人员对罕见病缺乏治疗经验和研究,对患者束手无策;多数罕见病患者对自己的疾病了解甚少,不知如何正确治疗;多数罕见病无治疗药物,患者无药可医;有治疗方法的罕见病药物价格昂贵,未能进入医保或商业保险,患者家庭无力承担;许多病患长期在家,未能接受正常的学校教育,缺乏就业技能和独立生活的能力;部分罕见病患者家庭因病致贫,生活艰难;罕见病患者经常受到各种歧视,社会融入困难。
2012年瓷娃娃罕见病关爱中心启动“自立生活”项目,在目前大多数罕见病群体无法治愈、无法纳入医保的社会现状下,通过康复、辅具、心理支持、能力提升等方式使罕见病群体逐步接纳自身疾病带来的影响,提高自信、增强能力,开拓视野和意识,增进各类罕见病病友间相互交流与支持,共同推动自身生存环境改善。目前该项目下启动的有“拥抱阳光康复计划”、“I CAN 罕见病青年协力营”。
主办方及协办方介绍:
北京瓷娃娃罕见病关爱中心:成立于2007年5月,由成骨不全症(又叫脆骨病)等罕见病患者自发成立,是一个从事公益性、非盈利性社会工作的民间公益组织,致力于为脆骨病等其他罕见病群体开展关怀和救助服务,促进社会和公众对于罕见病群体的了解和尊重,消除对他们的歧视,维护该群体在医疗、教育、就业、关怀等方面的平等权益,推动有利于罕见病脆弱群体的社会保障相关政策出台。
愿景:为成骨不全症等罕见病群体建立平等、受尊重的社会环境。
口号:还好,我们的爱不脆弱!
I CAN罕见病青年协力营介绍:
目的:
1、促进罕见病青年对于自我的接纳和生命的认识;
2、增进罕见病青年之间的信任和相互支持;
3、加深罕见病青年对罕见病现状和社会问题的思考;
4、提升罕见病青年解决问题的行动力。
形式:
ICAN罕见病青年协力营关注于罕见病群体中优秀青年人的成长。将通过讲座、艺术、沙龙、小组协作、实践等参与式的学习过程,为这些青年人创造互相交流、沟通、讨论、合作、展示的平台,体验前所未有的陪伴式成长。
1、一周的参与式培训;
2、小额行动支持资金;
3、后续的冬季协力营;
4、表现优异者将获更多成长支持。
对象:
如果你是18-30岁之间的罕见病青年,如果你积极、热情、有理想,那么请加入进来,一周的时间,一定会让你有所收获。
协力营资助方:民政部福彩公益金
学员招收及管理介绍:
招收对象:
I CAN罕见病青年协力营计划觅寻20名符合招生条件的罕见病优秀青年人参加,欢迎有强烈自我成长愿望的病友报名加入本计划。
学员报名条件:
1.
2.
3.
报名须知:
1.报名者请先阅读此招生简章,以全面了解I CAN罕见病青年协力营的目的、内容和活动方式。
2.报名者需根据报名表的要求撰写一段100-150字左右的短文,阐述对于当前某社会问题的理解。
3.报名者需在限定的时间内返回所有报名资料,过期者不再得到受理。
报名时间:2011年6月5日-7月5日
报名方式:
请填写附件中的报名表,并于2012年7月5日前发送至ican@chinadolls.cn,或邮寄至:北京市西城区广安门外大街广华轩1号楼B座2206室
收件人:罕见病青年夏令营组委会
邮编:100055
报名邮件主题请注明“名字—I CAN罕见病青年协力营第一期报名表”。(为保证招募程序的公正,恕不接受口头报名。)
报名截止日期:2012年7月5日
录取通知时间:
2012年7月15日(如您在7月15日后仍未接到电话录取通知,可视为名额已满,恕未能接纳。)
报名受理程序:
1.主办方及协办方在限定期间内接受报名者资料
2.组织工作人员对所有报名资料进行审阅
3.邀请报名者面试或电话访谈
4.确定学员名单,并作电话或邮件通知
5.发布关于协力营开班的详细信息
学员学习承诺:
1.
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学习费用:
1.
2.
学员嘉奖:
完成协力营课程且表现优异者,主办方将推荐其进一步的国内外交流学习机会。
联系方式:
地址:北京市宣武区广安门外大街广华轩1号楼B-2206
邮编:100055
办公电话:010-63458713-802
联系人:徐雅巍
电子邮箱:ican@chinadolls.cn