I CAN SHOW——罕见病共融艺术秀

邀 请 函

即使我不能站立，但我依然能够舞动奇迹；

即使我无法看清世界，但我依然能够唱出动人旋律；

即使我的生命短暂，但我依然能够在有限的生命里，“秀”出最美丽的姿态。

8月26日下午两点至四点，在北京将上演一场特别的艺术“秀”，数十名罕见病病友将通过音乐艺术、共生舞蹈等形式，展示罕见病群体的自信与精彩。现场，还将揭晓罕见病奖学金获奖名单，获奖者在绘画、剪纸、诗歌、书法等方面各具所长。

由于身患罕见病，很多病友的身体受到各种限制。尽管有的病友只能坐在轮椅上，有的病友生命时刻面临威胁，有的病友没有药物可以治疗。但是，罕见病患者从来没有看轻自己，也从未放弃过对美好梦想的追求。

“I CAN”是罕见病患者对世界发出的声音，在这样一场“SHOW”中，我们诚挚邀请您能来到现场，分享那份喜悦，并与各类罕见病患者现场交流、互动。

主 办 方：瓷娃娃罕见病关爱中心

活动时间：2012年8月26日下午 14:00-16:00

活动地点：北京市残疾人活动中心四层活动室（广安门内大街南侧318号，港中旅维景国际大酒店东侧）

活动流程：

14:00-14:20 罕见病病友乐器演奏等

14:20-14:30 神秘表演嘉宾

14:30-14:45 罕见病病友歌曲联唱

14:45-15:00 罕见病奖学金 颁奖典礼

15:00-15:30 罕见病青年共融舞蹈

罕见病青年协力营营员集体演出 艺术指导：丸仔（香港）

15:30-16:00 现场互动与交流

附：活动回执

提交本回执即代表您可以参加此次活动，仅方便我们登记。本次活动为公益演出，不收取任何费用。

参会联系人：魏艳 女士

电 话：010-63458713-806 18810771807

如果确认参加，请在8月25日前将以下回执发送至：weiyan@chinadolls.org.cn 抄送：ciwawa@chinadolls.org.cn