为了保护罕见病群体平等就业的权益，瓷娃娃罕见病关爱中心和病痛挑战基金会发起罕见病群体就业支持计划，基于罕见病及残障群体的就业现状和需求，通过链接就业渠道，开展就业技能培训，提高罕见病病友的就业机会与就业能力，帮助罕见病病友逐渐实现自立生活。

本次罕见病群体就业支持计划分享会特邀请成骨不全症病友中的平面设计专业人士刘阔进行分享，其参与过公益课程设计、公益义卖和企业融合工作等，通过分享在就业中的自身经历和宝贵经验，激励更多的罕见病病友直面挑战与困惑，书写属于自己的职业历程，用自己的一份力量，点亮更多罕见病病友前行的道路！

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