罕见骨病群体奖学金开放申请啦！
瓷娃娃罕见病关爱中心长期关注罕见病群体受教育权的保障问题。为助力罕见骨病病友顺利完成学业，瓷娃娃罕见病关爱中心面向全日制高中及以下在校罕见骨病病友开展教育奖学金补贴发放，以此缓解罕见病骨病友家庭经济压力、心理、学习等各方面的压力，激发病友学习动机，提高其生活质量。
（一）申请对象
成骨不全症、低磷性佝偻病等《第一批罕见病目录》里及资助方认定的其他罕见骨病；
共计30人，每人3000元（最终金额以实际发放为准）。
（二）申请范围
参评学生必须为全日制高中、初中、小学在校就读学生，且2022年度期中智育成绩在班级的前50%；小学生须获得2022年期中考试班级排名前20名；
北京、重庆、青岛城阳地区优先、家庭经济困难优先。
（三）申请方式及资料
1、奖学金推荐名单、奖学金确认书及推荐信（学校领导签字并加盖学校公章）
2、学生证或校卡正反面复印件；
3、生活照一张；
4、诊断证明原件；
5、接收奖学金账户户主与发放学生关系证明；
6、2022学年期中总成绩单，加盖学校公章；
7、其他奖学金申请证明材料。
（四）线下活动
北京、重庆、青岛城阳本地发放学生需在当地参加捐赠仪式，具体地址及安排待汇款完毕后通知（根据当地疫情情况可延期）
（五）申请期限
2022年12月31日截止；
项目申请期间，线上填写“罕见骨病奖学金支持计划报名表”，可点击文后的“阅读原文”或扫描下方二维码申请；
本申请需经过审核确认最终是否发放，填表不代表已经申请。初审结果将通过邮件发送给病友，病友在收到邮件后下载打印填写申请表，并准备相关材料邮寄至项目组。
联系信息
邮寄地址：北京市西城区太平街6号富力摩根D座612室
收件人：瓷娃娃中心
收件电话：13241424808
瓷娃娃罕见病关爱中心服务微信号：13242424808（备注病友姓名及确诊病种）
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