X连锁低磷性佝偻病需求调查邀请你填写!| 调研
本问卷由低磷性佝偻病病友会联合病痛挑战基金会、瓷娃娃罕见病关爱中心发布,此次调研目的为进一步了解低磷性佝偻病(包括:X连锁低磷性佝偻病等遗传性低磷性佝偻病和肿瘤性骨软化症等)患者诊疗情况、完善患者服务工作收集反馈。
诊断为低磷性佝偻病(包括:X连锁低磷性佝偻病等遗传性低磷性佝偻病和肿瘤性骨软化症等)的成年病友和未成年病友的主要照顾者。
1. 问卷内容主要涉及患者诊疗情况和患者就医及家庭经济负担等。
低磷性佝偻病病友会由低磷性佝偻病患者及家属于2020年发起成立,是国内第一支专注关注于低磷性佝偻病的队伍,希望通过社群活动、患者故事、医患交流会等方式发声,呼吁社会各界关注低磷性佝偻病群体;搭建多方参与平台,共同推动低磷性佝偻病的诊疗发展、推动保障患者群体合法权益相关制度、政策的完善。
北京病痛挑战公益基金会(简称病痛挑战基金会,英文缩写ICF)是北京市第一家关注罕见病领域的公益基金会,致力于通过社群服务、行业发展、社会倡导,共同解决罕见病群体面临的迫切问题,为面临病痛挑战的人士,建立平等、受尊重的社会环境。本基金会缘起于“冰桶挑战”,于2016年2月29日国际罕见病日正式宣告成立。ICF致力于支持罕见病病友的医疗康复,培育积极行动的罕见病自组织,搭建多方参与的平台,打造公众链接感强的品牌项目,推进罕见病问题的制度保障,解决罕见病群体在医疗康复、教育就业、社会融入等方面的迫切问题,使每一个生命个体无论身患何种疾病、面临何种不便,都能受到尊重与支持,共同实现公平正义、多元共融的美好社会。
瓷娃娃罕见病关爱中心是一家为各类罕见病人士开展基础支持、能力培养、社会融入、政策倡导等工作的民间公益组织。其前身为瓷娃娃关怀协会,成立于2008年5月,由成骨不全症等罕见病患者发起,并于2011年在北京市民政局注册。多年来,本中心致力于维护罕见病群体在医疗、生活、教育、就业等方面的平等权益,倡导公众关注、支持罕见病群体,推动保障罕见病群体合法权益相关制度、政策的完善。
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