X连锁低磷性佝偻病需求调查邀请你填写!| 调研

2025-06-06 19:07

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亲爱的病友及家属:
自2017年来,罕见病群体日益受到中国政府的关注,一大批政策相继出台。从2018年中国卫健委等五部门联合发布的国家《第一批罕见病目录》到公布121个罕见病用药享增值税优惠、建立全国罕见病诊疗协作网等政策,罕见病问题越来越获得国家的重视。
《第一批罕见病目录》中第51位的病种——低磷性佝偻病作为一种罕见骨病,由于社会认知程度严重不足,科学治疗技术也尚未成熟,极易出现误诊、漏诊的情况,患者的切实需求难以得到满足。
低磷性佝偻病是一种以低磷血症为特征的罕见骨病,易造成骨骼畸形、身材矮小,具有较高的致残致畸率,其中X连锁低血磷性佝偻病(XLH)患者人数占所有低血磷性佝偻病总患者人数的80%,最为常见。
目前,由于缺乏对低磷性佝偻病患者群体的需求调查,使得患者服务项目的设计成了无本之木、无源之水,病友们的生活是什么样的?他们在融入社会中有哪些具体需求?这都需要我们尽快开展需求调查,了解患者群体的真实需求,生成详实的调研数据给予患者回应,以便更好地服务社群。
因此我们想邀请您参与填写X连锁低血磷性佝偻病需求调研问卷,此问卷时长20分钟,扫描下方二维码可报名参加。
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问卷调研目的:

本问卷由低磷性佝偻病病友会联合病痛挑战基金会、瓷娃娃罕见病关爱中心发布,此次调研目的为进一步了解低磷性佝偻病(包括:X连锁低磷性佝偻病等遗传性低磷性佝偻病和肿瘤性骨软化症等)患者诊疗情况、完善患者服务工作收集反馈。

目标人群:

诊断为低磷性佝偻病(包括:X连锁低磷性佝偻病等遗传性低磷性佝偻病和肿瘤性骨软化症等)的成年病友和未成年病友的主要照顾者。

填写须知:

1. 问卷内容主要涉及患者诊疗情况和患者就医及家庭经济负担等。

2. 请由患者本人或主要照顾者填写,调查问卷将占用您20分钟的时间。
3. 开始回答前,请您准备最新的相关就医材料(如基因检测报告、病例、缴费清单等)。回答过程中您可以与我们联系。
4. 基于自愿原则,请您按照实际情况完整地填写问卷。我们承诺所有收集相关信息仅作为调查研究使用,无任何商业用途,且不会泄露您的个人隐私。
十分感谢您对罕见病工作的支持和帮助,希望与您携手共克罕见病挑战!

报名咨询:

15501298772(磷聚力量)


低磷性佝偻病病友会

低磷性佝偻病病友会由低磷性佝偻病患者及家属于2020年发起成立,是国内第一支专注关注于低磷性佝偻病的队伍,希望通过社群活动、患者故事、医患交流会等方式发声,呼吁社会各界关注低磷性佝偻病群体;搭建多方参与平台,共同推动低磷性佝偻病的诊疗发展、推动保障患者群体合法权益相关制度、政策的完善。

病痛挑战基金会

北京病痛挑战公益基金会(简称病痛挑战基金会,英文缩写ICF)是北京市第一家关注罕见病领域的公益基金会,致力于通过社群服务、行业发展、社会倡导,共同解决罕见病群体面临的迫切问题,为面临病痛挑战的人士,建立平等、受尊重的社会环境。本基金会缘起于“冰桶挑战”,于2016年2月29日国际罕见病日正式宣告成立。ICF致力于支持罕见病病友的医疗康复,培育积极行动的罕见病自组织,搭建多方参与的平台,打造公众链接感强的品牌项目,推进罕见病问题的制度保障,解决罕见病群体在医疗康复、教育就业、社会融入等方面的迫切问题,使每一个生命个体无论身患何种疾病、面临何种不便,都能受到尊重与支持,共同实现公平正义、多元共融的美好社会。

瓷娃娃罕见病关爱中心

瓷娃娃罕见病关爱中心是一家为各类罕见病人士开展基础支持、能力培养、社会融入、政策倡导等工作的民间公益组织。其前身为瓷娃娃关怀协会,成立于2008年5月,由成骨不全症等罕见病患者发起,并于2011年在北京市民政局注册。多年来,本中心致力于维护罕见病群体在医疗、生活、教育、就业等方面的平等权益,倡导公众关注、支持罕见病群体,推动保障罕见病群体合法权益相关制度、政策的完善。

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