“星星”篇  

   瓷娃娃罕见病关爱基金是今年8月由瓷娃娃关怀协会发起，在中国社会福利教育基金会正式成立的专项基金，主要开展救助成骨不全症等罕见病患者及家庭等相关医疗生活救助、社会关怀等工作。也是国内第一个罕见病救助基金。目前，该基金爱心大使由果静林（09年华表奖影帝）以及曾黎（著名影视明星）担任。
   脆骨症（学名成骨不全症），是一种由基因突变造成的具有遗传性的结缔组织病，主要表现为频繁骨折，其患者被形象地称为“瓷娃娃”。脆骨症发病概率为万分之一，目前国内有近十万脆骨症患者。目前，大部分脆骨症患者的家庭生活极其困苦，因病致贫现象极为普遍，许多家庭无法负担患者的医疗费用。瓷娃娃儿童的教育、就业状况同样令人担忧。然而，目前该群体尚未引起社会的广泛关注。
   此次“瓷娃娃罕见病关爱基金”公益广告的主题为“孩子的心里话”， 由“钢铁侠”篇、“星星”篇和“美人鱼”篇3个版本组成。本系列公益广告由国际知名广告公司BBDO天联友情打造。该系列文案以瓷娃娃对生活的倾诉为出发点，整体画面色彩斑斓，富有创意，童趣盎然，温馨感人，一反众多公益广告的压抑、沉重，同时不乏深刻寓意。

   目前该系列公益广告寻找各种公共媒体合作刊登，有意者请联系我们，也请各位朋友帮助推荐合适的媒体或个人介绍我们认识。在此特别感谢！！

联系人： 坚春天
瓷娃娃罕见病关爱基金
Tel：（86）10-63459745
Cel： (86) 135 2109 4613
Email: jianchuntian@gmail.com

“美人鱼”篇

“钢铁侠”篇

公益广告文案介绍：

“钢铁侠”篇
我喜欢打人！！！因为谁也不敢打我。
他们说我一碰就碎，是个瓷娃娃。
这才胡说呢！！！我身体里有十几根钢钉呢！而且每次骨折医生都会给我打上新的钢钉。
我是钢铁侠！我也可以像金刚狼那么厉害。
好吧，也许没那么厉害...但总有一天，我也会可以使劲喊，使劲的跑，使劲的跳，使劲的笑...
就像别的孩子那样，有自己的好朋友...
我不喜欢打人，也不喜欢把枕头扔在墙上。我只是觉得很寂寞...真的很寂寞...

“星星”篇
我的笔名叫“星儿”，因为我已经十多年都没有见过星星了。
从窗口到床边，就是我的整个世界。
我写了很多首歌，但没什么人听过...
我为窗外的每只小鸟都起了名字，但，我还是更想念学校里同学的名字。

妈妈说我今年可以上学了，但，我又骨折了...
这是我第42次骨折，妈妈哭的好伤心。
我就唱歌给她听，唱起歌来的时候，骨折的地方好像也就没那么疼了。

星星，星星
如果你真的可以实现愿望，能不能让妈妈不再伤心...

“美人鱼”篇
那天，我又梦见自己变成了美人鱼。摇曳着美丽的尾巴，在绚丽的珊瑚丛间自由穿行
大海变得好梦幻，身体变得好温暖。猛然醒来，却发现自己仍然搁浅在这小小的床上。
回不去海洋，也去不到远方...
比美人鱼幸运的是，我有一双腿。
比她不幸的是，我的双腿却因脆骨病而变得畸形，已经10年不能下地走路了。

美人鱼迈出的每一步，都仿佛行走在锋利的刀尖上一样，
安徒生的想象，却是我，真切无比的感受

美人鱼用她绝美的嗓音，去交换一双人类的双腿
我却只想拥有她那样自在游动的鱼尾；
哪怕只有一天，哪怕化作泡影，我也心甘情愿

瓷娃娃罕见病关爱基金使用方向：
1. 开展成骨不全症等罕见病患者及其家庭在教育、医疗、心理关怀、就业方面的救助活动；2. 开展成骨不全症等罕见病知识和反歧视宣传教育等活动；
3. 开展成骨不全症以及罕见病领域的医学研究和医疗合作；
4. 组织开展由医学专家、学者、病人等，开展成骨不全等罕见疾病学术研究和交流活动。

中国社会福利教育基金会
中国社会福利教育基金会是民政部主管的全国性公募基金会，其宗旨是扶危济困、助学育才。救助贫困孤残儿童和老年人等社会弱势群体，帮助贫困群体接受国民教育和职业培训，支持社会福利和教育机构培养社会管理专业人才，推动社会福利公益事业的发展。基金会理事长刘光和，副理事长张仲、缪力、王爱平、鲍学全。

瓷娃娃关怀协会
瓷娃娃关怀协会是中国第一家也是唯一一家为成骨不全症群体提供专业关怀服务工作的公益机构，于2007年5月由成骨不全症（脆骨病）患者自发成立，2008年11月正式在北京注册。致力于促进社会和公众对于成骨不全症等其他罕见疾病患者的了解和尊重，消除对于他们的歧视，维护该群体在医疗、教育、就业等领域的平等权益，推动有利于罕见病脆弱群体的社会保障相关政策出台。