一、活动介绍
7月1日(病友大会前一个月)起,北京瓷娃娃罕见病关爱中心将通过网络联合发起倡议,在病友大会(8月2日)之前征集一万名“拥抱天使”。拥抱天使将与瓷娃娃病友们一起,在病友大会之前向社会征集尽量多的拥抱。同时,我们也倡导“拥抱天使”在学校、公司、企业、餐厅等公共场所,特别是在大型公众活动、公众会议、演唱会、演出等活动当中公开征集拥抱。“万人拥抱”公众参与活动旨在呼吁公众提升瓷娃娃群体的社会接纳意识,倡导社会对瓷娃娃病友群体的开放、理解、接纳的态度和意识。
二、参与方式
作为广大公众的一份子,要怎么参与到这次“万人拥抱”的活动中呢?
你可以:
→身体力行的成为一名拥抱天使,收集尽可能多的拥抱,包括自己拥抱他人、他人相互拥抱,并拍照上传至微博;
→号召身边的朋友加入“拥抱天使”的阵营,一同寻找身边美好而又珍重的拥抱;
→与同是“拥抱天使”的朋友共同组织线下拥抱活动,“批量”征集拥抱,同时也是一次更大范围的传播活动。
时刻留意北京瓷娃娃罕见病关爱中心的微博(@瓷娃娃),我们将在微博上发布首波“拥抱天使”召集令!
三、操作流程
第一步:天使加入
发送微博:#万人拥抱##我是拥抱天使#我是XXX,我是拥抱天使,我要在8月2日之前征集尽可能多的拥抱,用拥抱拉近距离,关怀罕见病患者,让罕见不再孤单。@瓷娃娃 微博发布成功后,将自动成为万人拥抱天使之一,启动持续将近一个月的拥抱征集任务。(这里可不可以只要发出这个微博,新浪小秘书就给他发私信“感谢你成为拥抱天使的一员,在8月2日瓷娃娃病友大会之前征集100个拥抱,你就将与其他9999名拥抱大使一起,实现百万拥抱让罕见不再孤单的梦想。)
第二步:天使征集拥抱并上传
在征集拥抱的过程中,“拥抱天使”需要拍摄拥抱照片,并且上传微博发布。微博内容示范:#万人拥抱##我是拥抱天使#XXX在今天征集了XX个拥抱,我总共征集了XX个拥抱。@瓷娃娃(征集多个拥抱可附多图,须为当天所征集拥抱的实拍图。为了方便活动主办方进行数据统计,微博内容需要@瓷娃娃,同时可以@ 更多好友。)
第三步:关注瓷娃娃的信息公布
瓷娃娃罕见病关爱中心将每天进行拥抱统计,并且每天发布“拥抱天使”数量以及征集的拥抱总数;
主办方官方微博@瓷娃娃 将在活动期间不定时分享感人拥抱,并且推动大家持续加入“拥抱天使”的队伍;
在8月2日瓷娃娃罕见病病友大会的揭幕仪式中,我们现场公布征集拥抱总数,并邀请“拥抱天使”代表白那苏图进行现场分享。
四、注意事项
微博文字模板
加入“拥抱天使”申请微博:
#万人拥抱##我是拥抱天使#我是XXX,我是拥抱天使,我要在8月2日之前征集尽可能多的拥抱,用拥抱拉近距离,关怀罕见病患者,让罕见不再孤单。@瓷娃娃
发布拥抱微博:
#万人拥抱##我是拥抱天使#XXX在今天征集了XX个拥抱,我总共征集了XX个拥抱。@瓷娃娃(需附上拥抱的照片)
什么样的照片符合要求?
我们建议选择清晰可辨的照片,必须能够准确的数出照片中的拥抱数量。
哪一种拥抱符合活动要求?
上图中的拥抱均符合活动要求,拥抱的可以是人,也可以是动物,植物与无生命的物体不包含在内。
拍下的照片一定要发给你们么?
是的。您的照片需要通过微博发出,并记得@瓷娃娃,不然我们将无法统计拥抱数量,也无法将感人的拥抱转发给更多的人,也就无法将您的倡议行动让更多人看到。
如果您没有微博,可以直接通过邮件发到:
活动结束后照片如何处理?
我们将在“万人拥抱”活动进行的同时,通过微博、网站展出符合要求的照片。线上活动结束后,我们会把活动照片编辑成视频,并在网站和微博上发布,让更多人传阅。所有照片我们都将妥善保管,并承诺仅用于公益事业相关展出和宣传。
参与行动是否有纪念品?
我们将依照发照片的时间、转发数量以及其他条件,给相应的参与者颁发特色奖项,同时也会配合抽奖活动,机会获得我们本次活动的精美纪念品。
五、参与建议
如何快速征集大量拥抱?
如果你是
→公司白领,那么立刻在部门或公司发起公开拥抱征集活动,让同事们都来“献”拥抱,同时可以召集潜在的“拥抱天使”!
→在校学生或老师,那么立刻在班级或校园内发起多人拥抱征集活动,让同学们都来抱一抱,同时可以召集潜在的“拥抱天使”!
→人气小王子,在朋友聚会时,立即发挥你的个人魅力,让同行的朋友们都来抱一个,拍张照,发微博,拥抱数量立刻上涨!
多人拥抱的参与形式不止以上三种,你还可以组织快闪活动、街头free hug活动、拥抱接力活动,总之,无论通过何种创意征集的拥抱,我们都认可!
六、“万人拥抱”活动Q&A
Q:我将如何参与这项活动?
A:您需要找一位或几位或几十位朋友拥抱,可以是您的家人、朋友、同事、同学等等,并请人拍下照片,通过自己的微博发出,以此行动来关爱瓷娃娃群体,支持他们走出家门!在微博里面加话题#万人拥抱#,并写下您拥抱时的感受或者对瓷娃娃的关爱和祝福。并@瓷娃娃 同时@ 您拥抱或没拥抱的朋友们。让您的亲人、朋友、同事一起来参与这项活动,共同关注瓷娃娃。
Q:这项活动是由谁发起的?
A:这是由瓷娃娃罕见病关爱中心发起的一项公益活动,也是为8月3日-5日在北京举行的2013第三届瓷娃娃全国病人大会做准备,届时将有300余名全国各地的瓷娃娃走出家门来到北京,倡导社会用平等、善意的眼光接纳瓷娃娃。瓷娃娃是一家由罕见病患者于2008年自发创建的民间公益组织,为国内罕见病群体提供关怀救助、赋能培养、社会融入等服务,并积极促进罕见病知识的普及以及推动国家罕见病政策法律的出台。
Q:我们为何要参与这个活动?
A:→为瓷娃娃:许多瓷娃娃由于年幼时身体脆弱而经历非常多的骨折,社会公众对于瓷娃娃的认识也多数停留在身体脆弱、不能触碰等层面,但随着年龄的增长和治疗的改善,大多数瓷娃娃是可以正常进入学校、正常工作、结婚生子,重要的是社会对于他们的接纳和尊重。希望通过征集拥抱的活动,让大家意识到,瓷娃娃也是可以拥抱,也是可以和社会亲密接触的。
→为自己:您有多久没有和身边的人拥抱了,您有多少次对身边擦肩的陌生人充满不信任和距离感。放下之前的束缚和羞涩吧,用力拥抱我们身边的爱人、朋友吧,拥抱素不相识但同在一个蓝天下生活的陌生朋友吧,就是一个简单的拥抱,让您和周围的人拉近了距离,让这个社会有更多信任、温暖和爱!
Q:如何更好支持这次活动?
A:除了您本人的积极参与,您同样可以邀请您更多的朋友关注这个活动,比如在微博、人人网、开心网、QQ、MSN等网络平台转发,邀请您身边的同事、朋友、爱人、家人来参与。